5-溴-1-(N-乙基)哌啶酮 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-1-(N-乙基)哌啶酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1-(N-乙基)哌啶酮;5-溴-1-乙基吡啶-2(1H)-酮;1-乙基-5-溴吡啶-2(1H)-酮;5-溴-1-(N-乙基)哌啶酮2(1H)-PYRIDINONE, 5-BROMO-1-ETHYL- |
| 英文名称 | 5-BroMo-1-ethylpyridin-2(1h)-one |
| 英文同义词 | 5-BroMo-1-ethylpyridin-2(1h)-one;5-Bromo-1-ethyl-1H-pyridin-2-one;5-Bromo-1-ethylpyridin-2-one;2(1H)-Pyridinone, 5-bromo-1-ethyl-;5-bromo-1-ethylpyridine-2(1H)-one |
| CAS号 | 63785-87-5 |
| 分子式 | C7H8BrNO |
| 分子量 | 202.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 63785-87-5.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-1-(N-乙基)哌啶酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
13466-38-1
75-03-6
63785-87-5
在室温条件下，将5-溴-1,2-二氢吡啶-2-酮（1.04g，6mmol）溶解于DMF（12mL）中，加入氢化钠（60％在矿物油中的分散体，960mg，24mmol），搅拌反应混合物30分钟。随后，向反应体系中缓慢加入碘乙烷（0.58mL，7.2mmol），并在室温下继续搅拌过夜。此操作重复两次以确保反应完全。反应完成后，将混合物用水和二氯甲烷（DCM）稀释。分离有机层，依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：DCM/MeOH 98/2）纯化残余物，得到目标化合物5-溴-1-乙基吡啶-2(1H)-酮（532mg，2.63mmol，产率44％）。
参考文献：
[1] Patent: EP2913330, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0526
[2] Patent: WO2011/154677, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 111-112
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 17, p. 2993 - 2997