5-(4-氨苯基)-1H-四唑

5-(4-氨苯基)-1H-四唑 基本信息

中文名称5-(4-氨苯基)-1H-四唑
中文同义词5-(4-氨苯基)-1H-四唑,97%;4-氨苯基-1H-四唑;[4-(2H-四唑-5-基)苯基]胺;4-(1H-四唑-5-基)苯胺;4-(1H-四唑-5-基)-苯基胺;4-(2H-1,2,3,4-四唑-5-基)苯胺;4-(2H-四唑-5-基)苯胺;5-(4-氨苯基)-1H-四唑 10G
英文名称4-(2H-TETRAZOL-5-YL)-PHENYLAMINE
英文同义词5-(4-Aminophenyl)-1H-tetrazole;Albb-005577;5-(4-AMinophenyl)-1H-tetr...;5-(4-AMino-phenyl)-2H-tetrazol;4-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)aniline;4-(2H-tetrazol-5-yl)aniline;BUTTPARK 32\02-01;4-(5-Tetrazolyl)aniline
CAS号46047-18-1
分子式C7H7N5
分子量161.16
EINECS号
相关类别
Mol文件46047-18-1.mol
结构式5-(4-氨苯基)-1H-四唑 结构式

5-(4-氨苯基)-1H-四唑 性质

熔点265°C
沸点418.8±47.0 °C(Predicted)
密度1.401±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)5.49±0.10(Predicted)
外观黄至棕色固体
水溶解性Slightly soluble in water.

5-(4-氨苯基)-1H-四唑 用途与合成方法

生产方法 
5-(4-硝基苯基)-1H-四唑

16687-60-8

5-(4-氨苯基)-1H-四唑

46047-18-1

以5-(4-硝基苯基)-1H-四唑为原料合成5-(4-氨苯基)-2H-四唑的一般步骤:将5-(4-硝基苯基)-1H-四唑(5.3 g,27.7 mmol)、无水乙醇(50 mL)、乙酸乙酯(50 mL)和10%钯碳催化剂(500 mg)加入高压反应釜中,在氢气氛围下(30 psi)反应16小时。反应完成后,将混合物通过硅藻土垫过滤,并用乙酸乙酯洗涤滤饼。将滤液在减压下浓缩,得到4-(1H-四唑-5-基)苯胺,为浅橙色固体(4.5 g,收率100%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/15158, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7392 - 7416

[3] Patent: WO2012/135641, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 67

[4] Patent: US6043254, 2000, A

[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds (New York, NY, United States), 1981, vol. 17, # 11, p. 1142 - 1144

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0246047181045-(4-氨苯基)-1H-四唑
4-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)aniline
46047-18-15g1427元
2025/12/22XW0246047181035-(4-氨苯基)-1H-四唑
4-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)aniline
46047-18-11g448元

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