(2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮
生物活性体外研究生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 MSDS (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基]-2-丙烯-1-酮;SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3);(E)-1-(2-羟基苯基)-3-((1R,4R)-5-(吡啶-2-基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基)丙-2-烯-1-酮;化合物PFI-3;(2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮;PFI-3,BROMODOMAIN 和SMARCA4抑制剂;PFI-3,BROMODOMAIN AND SMARCA4抑制剂;化合物PFI-3,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | PFI3 |
| 英文同义词 | PFI3; PFI 3;CS-1803;(2E)-1-(2-Hydroxyphenyl)-3-[(1R,4R)-5-(pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one;PFI3;PFI-3;(E)-1-(2-Hydroxyphenyl)-3-((1R,4R)-5-(pyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)prop-2-en-1-one;(2E)-1-(2-Hydroxyphenyl)-3-[(1R,4R)-5-(2-pyridinyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-2-propen-1-one;2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-[(1R,4R)-5-(2-pyridinyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-, (2E)- |
| CAS号 | 1819363-80-8 |
| 分子式 | C19H19N3O2 |
| 分子量 | 321.37 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 1819363-80-8.mol |
| 结构式 | ![(2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮 结构式](CAS/20181012/GIF/1819363-80-8.gif) |
(2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|---|
| 溶解度 | 溶于DMSO(>25mg/ml) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 黄色至橙色粘性至蜡状 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO溶液中保存长达1个月。 |
| InChI | 1S/C19H19N3O2/c23-17-6-2-1-5-16(17)18(24)8-10-21-12-15-11-14(21)13-22(15)19-7-3-4-9-20-19/h1-10,14-15,23H,11-13H2/b10-8+/t14-,15-/m1/s1 |
| InChIKey | INAICWLVUAKEPB-QSTFCLMHSA-N |
| SMILES | OC1=C(C(/C=C/N2[C@H](C3)CN(C4=NC=CC=C4)[C@H]3C2)=O)C=CC=C1 |
PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。PFI-3对PB1(5)和SMARCA2/4的选择性显著高于36种其他测试的激酶。PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。
| Target | Value |
| PB1(5) bromodomains | |
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SMARCA4
(Cell-free assay) | 55 nM(Kd) |
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SMARCA2B
(Cell-free assay) | 72 nM(Kd) |
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SMARCA2A
(Cell-free assay) | 110 nM(Kd) |
PFI-3对PB1(5)和SMARCA2/4的选择性显著高于36种其他测试的激酶。PFI-3是一种有效的、具有细胞活性的蛋白相互作用抑制剂，可以选择性地结合基本的BAF溴区。在具有102种细胞受体、30种酶的筛选实验中，PFI-3只对四种GPCRs具有微摩尔级的亲和力，对BRD家族以外的蛋白没有相互作用，说明PFI-3具有良好的药物选择性。稳定性测试证明PFI3在37℃下，在液体溶液中的半衰期超过7天。在长期实验中，PFI-3能够显著地改变对干细胞分化至关重要的基因表达程序。PFI-3能够模拟Brg1缺失的效果，引起TSSs中抑制性H3K27me3标记、基因Stat3结合位点的增加。PFI-3在20℃、pH7.4的PBS中，半衰期大于250 h。
安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-12409 | (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮 PFI-3 | 1819363-80-8 | 1 mg | 309元 |
| 2025/12/22 | HY-12409 | (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-[(1R,4R)-5-(2-吡啶基)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基]-2-丙烯-1-酮 PFI-3 | 1819363-80-8 | 5mg | 750元 |