2-苯基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 2-苯基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-苯基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸 |
| 英文名称 | 2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid |
| 英文同义词 | 2-Phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid;Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid, 2-phenyl- |
| CAS号 | 80537-07-1 |
| 分子式 | C14H10N2O2 |
| 分子量 | 238.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吡唑并吡啶 |
| Mol文件 | 80537-07-1.mol |
| 结构式 | ![2-苯基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸 结构式](CAS/20150408/GIF/80537-07-1.gif) |
2-苯基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸 性质
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.87±0.41(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
127717-17-3
![2-苯基吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸](/CAS/20150408/GIF/80537-07-1.gif)
80537-07-1
以2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸酯（12.0g）为原料，将其溶于238mL甲醇中。在氩气保护及冰浴冷却条件下，向溶液中缓慢加入2mol/L的氢氧化钾水溶液（119mL）。将反应混合物升温至80℃，持续搅拌5小时。反应完成后，向反应液中加入2mol/L的盐酸水溶液（480mL）进行酸化，析出固体。过滤收集沉淀，真空干燥，得到目标产物2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸，为橙色固体（10.2g）。产物经1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ7.15（1H，td，J=6.7,1.4Hz），7.42-7.46（3H，m），7.55-7.58（1H，m），7.74-7.77（2H，m），8.15（1H，d，J=4.5Hz），8.84（1H，d，J=6.8Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2669285, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0199; 0200