1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶

1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 基本信息

中文名称1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶
中文同义词1-(2-乙氧基-2-氧代乙基)吡啶溴酸盐;1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶;1-(2-乙氧基-2-氧代乙基)溴化吡啶鎓;1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶【CAS:17282-40-5】【规格:1g】【纯度:98%】;1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶【CAS:17282-40-5】【规格:1g】【纯度:98%】
英文名称1-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)PYRIDINIUM BROMIDE
英文同义词1-(2-Oxo-2-ethoxyethyl)pyridinium·bromide;1-(Ethoxycarbonylmethyl)pyridinium·bromide;Pyridinium-1-acetic acid ethyl·bromide;N-(ethoxycarbonylMethyl)-pyridiniuM broMide;1-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-iuM broMide;PyridiniuM, 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, broMide;1-(ethoxycarbonylmethyl)-pyridiniubromide;1-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)PYRIDINIUM BROMIDE
CAS号17282-40-5
分子式C9H12BrNO2
分子量246.1
EINECS号
相关类别有机盐
Mol文件17282-40-5.mol
结构式1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 结构式

1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 性质

熔点137-139°C
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
外观白色至灰白色固体

1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 用途与合成方法

生产方法 
吡啶

110-86-1

溴乙酸乙酯

105-36-2

1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶

17282-40-5

实施例3:化学式11所示化合物的合成 根据反应方案3,化学式11所示化合物的合成步骤如下: 第一步:中间体G的合成 将105.0 g(628.4 mmol)溴乙酸乙酯和994.67 g(12.6 mol)吡啶悬浮于适量溶剂中。将悬浮液在室温下搅拌反应2小时。反应完成后,向反应混合物中加入1,000 mL二乙醚以诱导产物沉淀。通过过滤分离沉淀的淡黄色固体,并用二乙醚洗涤。干燥后,得到152.3 g中间体G,产率为98%。

参考文献:

[1] Patent: US2012/313091, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70

[2] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 11, p. 3233 - 3235

[3] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 13, p. 2889 - 2901

[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 1180 - 1185

[5] Journal of Materials Chemistry, 1999, vol. 9, # 9, p. 2183 - 2188

安全信息

危险等级IRRITANT
毒性mouse,LDLo,subcutaneous,370mg/kg (370mg/kg),Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 35, Pg. 75, 1929.

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0217282405031-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶
1-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
17282-40-51g204元
2025/12/22XW0217282405021-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶
1-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-ium bromide
17282-40-5250mg75元

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