盐酸利舒地尔中间体7

盐酸利舒地尔中间体7 基本信息

中文名称盐酸利舒地尔中间体7
中文同义词盐酸利舒地尔中间体7;(S)-3-甲基-4-((2-硝基苯基)磺酰基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯;(S)-3-甲基-4-((2-硝基苯基)磺酰基)-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯
英文名称(S)-tert-Butyl 3-methyl-4-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
英文同义词tert-butyl (S)-3-methyl-4-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate;(S)-tert-Butyl 3-methyl-4-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate;1H-1,4-Diazepine-1-carboxylic acid, hexahydro-3-methyl-4-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-;(S)-tert-Butyl 3-methyl-4-((2-nitrophenyl)sulfonyl)-1,4-diazepane-1-carboxylat
CAS号949109-36-8
分子式C17H25N3O6S
分子量399.46
EINECS号
相关类别
Mol文件949109-36-8.mol
结构式盐酸利舒地尔中间体7 结构式

盐酸利舒地尔中间体7 性质

储存条件2-8°C

盐酸利舒地尔中间体7 用途与合成方法

生产方法 
949109-35-7

949109-35-7

盐酸利舒地尔中间体7

949109-36-8

(iv)制备(S)-4-(2-硝基苯磺酰基)-3-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯:在5℃下,向(S)-3-羟丙基-2-丁酯(7.00kg,16.8mol)和三苯基膦(4.90kg,18.7mol)的四氢呋喃(60L)溶液中,于氮气保护下,缓慢滴加偶氮二羧酸二异丙酯(4.60kg,22.7mol),滴加时间超过2小时。反应混合物在室温下搅拌7小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认原料完全消耗后,将反应混合物减压浓缩。向浓缩残余物中加入石油醚与甲基叔丁基醚的混合溶剂(体积比12.5:1),并剧烈搅拌。过滤除去沉淀,滤液减压浓缩。再次向残余物中加入石油醚,剧烈搅拌后过滤收集沉淀,干燥,得到黄色固体目标产物(5.00kg,收率74.5%)。产物经1H-NMR(DMSO-d6, 80℃)表征:δ 0.89(3H, d, J = 6.8Hz),1.40(9H, s),1.65-1.72(2H, m),3.05-3.14(2H, m),3.25(1H, ddd, J = 15.6, 7.0, 7.0 Hz),3.63(2H, dd, J = 15.6, 5.4 Hz),3.73(1H, ddd, J = 15.6, 4.0, 4.0 Hz),4.22-4.30(1H, m),7.79-7.88(3H, m),7.98(1H, dd, J = 7.6, 2.0Hz)。熔点:113-114℃。

参考文献:

[1] Patent: US2013/144054, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0081; 0082; 0083

安全信息

MSDS信息

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