5-(4-硝基苯基)-1H-四唑

5-(4-硝基苯基)-1H-四唑

中文名称5-(4-硝基苯基)-1H-四唑
中文同义词5-(4-硝基苯基)-1H-四唑;5-(4-硝基苯基)-1H-四唑,97%;5-(4-硝基苯)-四氮唑;5-(4-硝基苯基)-2H-四唑
英文名称5-(4-NITRO-PHENYL)-2H-TETRAZOLE
英文同义词BUTTPARK 2\01-81;5-(4-NITROPHENYL)TETRAZOLE;5-(4-NITRO-PHENYL)-2H-TETRAZOLE;5-(4-nitrophenyl)-2H-1,2,3,4-tetrazole;4-(1H-Tetrazol-5-yl)nitrobenzene;2H-Tetrazole, 5-(4-nitrophenyl)-;5-(4-NITROPHENYL)-1H-TETRAZOLE
CAS号16687-60-8
分子式C7H5N5O2
分子量191.15
EINECS号
相关类别其它产品;氮杂环
Mol文件16687-60-8.mol
结构式5-(4-硝基苯基)-1H-四唑 结构式

5-(4-硝基苯基)-1H-四唑 性质

熔点223°C (dec.)
沸点435.3±47.0 °C(Predicted)
密度1.534±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.38±0.10(Predicted)
外观黄至棕色固体
水溶解性Insoluble in water. Soluble in DMSO.
BRN192840
CAS 数据库16687-60-8(CAS DataBase Reference)

5-(4-硝基苯基)-1H-四唑 用途与合成方法

5-(4-硝基苯基)-1H-四唑可用作有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和医药化工生产过程中。
生产方法 
4-硝基苯甲醛肟

1129-37-9

5-(4-硝基苯基)-1H-四唑

16687-60-8

以4-硝基苯醛肟为原料合成5-(4-硝基苯基)-1H-四唑的一般步骤如下:将InCl3(3 mol%)加入到含有适量醛肟(1 mmol)和NaN3(1.5 mmol)的DMF(5 mL)搅拌溶液中。将反应混合物加热至120℃。反应完成后(通过TLC监测),将混合物冷却至室温。依次加入H2O(5 mL)、2M HCl水溶液(10 mL)和EtOAc(10 mL),剧烈搅拌15分钟。分离有机层,水层用EtOAc(3×15 mL)萃取。合并有机萃取液,用H2O洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤。减压蒸发溶剂,粗产物通过硅胶柱色谱法[洗脱剂:EtOAc-己烷(9:1)]纯化。

参考文献:

[1] Synlett, 2016, vol. 27, # 8, p. 1241 - 1244

[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 29, p. 3706 - 3709

[3] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 6, p. 1293 - 1300

[4] Synlett, 2016, vol. 27, # 15, p. 2225 - 2228

[5] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 5, p. 523 - 524

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
Hazard NoteIrritant
海关编码2933998090

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0216687608045-(4-硝基苯基)-2H-四唑
5-(4-Nitrophenyl)-2H-tetrazole
5g1009元
2026/06/05XW0216687608035-(4-硝基苯基)-2H-四唑
5-(4-Nitrophenyl)-2H-tetrazole
16687-60-81g291元
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