2-氟-4-硝基苯磺酰氯 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-4-硝基苯磺酰氯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-4-硝基苯磺酰氯;2-氟-4-硝基苯-1-磺酰氯 |
| 英文名称 | 2-fluoro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride |
| 英文同义词 | 2-fluoro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride;2-Fluoro-4-nitrobenzenesulphonyl chloride;Benzenesulfonyl chloride, 2-fluoro-4-nitro-;2-fluoro-4-nitrophenylsulfonyl chloride;2-Fluoro-4-nitrobenzenesulfonyl chloride |
| CAS号 | 1146290-36-9 |
| 分子式 | C6H3ClFNO4S |
| 分子量 | 239.61 |
| EINECS号 | 816-210-8 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1146290-36-9.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-4-硝基苯磺酰氯 性质
| 沸点 | 338.2±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.685±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 灰白色至淡黄色 |
1242618-52-5
1146290-36-9
以1-(苄基磺基)-2-氟-4-硝基苯为原料合成2-氟-4-硝基苯磺酰氯的一般步骤：向冷却的1-(苄基磺基)-2-氟-4-硝基苯（10.5g，40.0mmol）的乙腈-乙酸-水（400mL，5mL，10mL）溶液中分批加入1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（15.8g，80.0mmol）。反应在0°C下进行。在0℃下搅拌3小时后，将反应混合物真空浓缩至接近干燥。将粗产物用二氯甲烷（500mL）稀释，并将溶液冷却至约0℃。在温度低于10℃的条件下缓慢加入5％碳酸氢钠水溶液（550mL），将混合物在0℃下搅拌15分钟。分离有机层，用冷却的盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。所得液体产物无需进一步纯化即可用于后续反应。通过制备型薄层色谱板（9:1己烷/乙酸乙酯）纯化，获得少量分析纯样品，得到2-氟-4-硝基苯磺酰氯（收率71%），为浅黄色固体，熔点44-45℃（文献值45-47℃）。1H NMR（CDCl3）δ8.32（dd，J = 9.0,5.0Hz，1H，Ar-H），7.64（dd，J = 7.5,2.5Hz，1H，Ar-H），7.61-7.57（m，1H，Ar-H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 32, p. 5982 - 5986
[3] Patent: WO2017/156181, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00363
安全信息
| 海关编码 | 2904990090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW02114629036903 | 2-氟-4-硝基苯磺酰氯 | 1146290-36-9 | 1G | 311元 |
| 2026/09/15 | XW02114629036902 | 2-氟-4-硝基苯磺酰氯 | 1146290-36-9 | 250MG | 93元 |