METHYL (2R)-2-(ISOPROPYLAMINO) BUTANOATE 基本信息
| 中文名称 | METHYL (2R)-2-(ISOPROPYLAMINO) BUTANOATE |
|---|---|
| 中文同义词 | (R)-2-(异丙基氨基)丁酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl (2R)-2-(isopropylamino) butanoate |
| 英文同义词 | Methyl (2R)-2-(isopropylamino) butanoate;2-Isopropylamino-butyric acid methyl ester;Pyrimidine,2,4-dichloro-8-iodo-;Butanoic acid, 2-[(1-methylethyl)amino]-, methyl ester, (2R)- |
| CAS号 | 947667-22-3 |
| 分子式 | C8H17NO2 |
| 分子量 | 159.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 947667-22-3.mol |
| 结构式 |  |
METHYL (2R)-2-(ISOPROPYLAMINO) BUTANOATE 性质
| 沸点 | 190.7±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.917±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 7.65±0.29(Predicted) |
74645-03-7
67-64-1
947667-22-3
步骤1: 合成(R)-2-(异丙基氨基)丁酸甲酯; 将(R)-2-氨基丁酸甲酯（28.78g，0.19mol）溶解于200mL二氯甲烷中，随后加入丙酮（11.96g，0.21mol）和乙酸钠（30.76g，0.38mol），室温下搅拌3小时。反应混合物中加入三乙酰氧基硼氢化钠（59.61g，0.28mol），继续搅拌12小时。反应完成后，加入100mL 1M盐酸，缓慢滴加饱和碳酸钠溶液调节pH至8-9。用二氯甲烷（100mL×3）萃取反应混合物，合并有机相。有机相用饱和氯化钠溶液（50mL×3）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到(R)-2-(异丙基氨基)丁酸甲酯（16.40g，产率55.0%），为浅黄色油状液体。
参考文献：
[1] Patent: EP2481739, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[2] Patent: US2012/184543, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2743 - 2749
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 5, p. 1311 - 1315
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 17, p. 7785 - 7795