2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 基本信息
| 中文名称 | 2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 |
| 英文名称 | 2-formyl-1H-indole-6-carbonitrile |
| 英文同义词 | 2-formyl-1H-indole-6-carbonitrile;1H-Indole-6-carbonitrile, 2-formyl- |
| CAS号 | 104291-63-6 |
| 分子式 | C10H6N2O |
| 分子量 | 170.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 104291-63-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 性质
| 沸点 | 429.6±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.22±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
104291-65-8
104291-63-6
以2-羟甲基吲哚-6-甲腈(18; 2.10g,12.2mmol)为原料,合成2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈的一般步骤如下:将2-羟甲基吲哚-6-甲腈溶解于丙酮(50mL)中,加入二氧化锰(3.15g,36mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时,随后补加二氧化锰(1.05g,12mmol),继续搅拌24小时。反应完成后,通过硅藻土过滤去除不溶性固体,并用丙酮(20mL)洗涤固体残渣。合并滤液,减压浓缩。将浓缩后的粗产物吸附于硅胶(约100mL,未压缩)上,用乙酸乙酯(250mL)洗脱,直至洗脱液中不再检测到产物。收集含有产物的洗脱液,减压浓缩。粗产物通过沸腾的二氯甲烷/己烷混合溶剂重结晶,得到1.14g(收率55%)的橄榄色粉末状产物。薄层色谱(TLC)分析显示Rf值为0.45(展开剂比例为2:1的己烷/乙酸乙酯)。产物的1H NMR(DMSO-d6)数据如下:δ12.50(s, 1H),9.97(s, 1H),7.96-7.91(m, 2H),7.52-7.42(m, 2H)。
参考文献:
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 438 - 455
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 24, p. 7790 - 7806
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0210429163602 | 2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 | 104291-63-6 | 250MG | 557元 |
| 2025/05/22 | XW0210429163601 | 2-甲酰基-1H-吲哚-6-甲腈 | 104291-63-6 | 100MG | 328元 |
