2-(4-溴苯基)-2H-1,2,3-三唑 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-溴苯基)-2H-1,2,3-三唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-溴苯基)-2H-1,2,3-三唑 |
| 英文名称 | 2-(4-Bromo-Phenyl)-2H-[1,2,3]Triazole |
| 英文同义词 | 2-(4-Bromo-Phenyl)-2H-[1,2,3]Triazole;2H-1,2,3-Triazole, 2-(4-bromophenyl)- |
| CAS号 | 74733-90-7 |
| 分子式 | C8H6BrN3 |
| 分子量 | 224.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 74733-90-7.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-溴苯基)-2H-1,2,3-三唑 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
51039-49-7
74733-90-7
第三步：2-(4-溴苯基)-2H-1,2,3-三唑的合成 [1.1.5c]。将1.1.5b（68 mg，0.468 mmol）溶解于浓硫酸（2 mL）中，缓慢加入溴（0.024 mL，0.468 mmol），随后加入硫酸银（175 mg，0.56 mmol）。反应混合物在室温下搅拌40分钟。反应完成后，将混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到1.1.5c（40 mg，收率38%）为灰白色固体。LCMS（m/z）：225.9 [M + H]+。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：7.99（d，J = 8.61 Hz，2H），7.83（s，2H），7.62（d，J = 8.61 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1574 - 1577
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1989, vol. 25, # 8, p. 1744 - 1747
[3] Patent: WO2014/160649, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 77