BOC-3-羟基苯乙胺

BOC-3-羟基苯乙胺 基本信息

中文名称BOC-3-羟基苯乙胺
中文同义词3-[2-(BOC-氨基)乙基]苯酚;BOC-3-羟基苯乙胺;3-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯;叔丁基3-羟基苯乙基氨基甲酸酯
英文名称tert-butyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate
英文同义词tert-butyl(3-hydroxyphenethyl)carbamate;N-(t-butoxycarbonyl)-2-(3-hydroxyphenyl)-ethylamine;3-[2-(Boc-amino)ethyl]phenol;Carbamic acid, N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate;tert-Butyl N-(3-hydroxyphenethyl)carbamate
CAS号129150-68-1
分子式C13H19NO3
分子量237.29
EINECS号
相关类别
Mol文件129150-68-1.mol
结构式BOC-3-羟基苯乙胺 结构式

BOC-3-羟基苯乙胺 性质

沸点397.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)9.98±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

BOC-3-羟基苯乙胺 用途与合成方法

生产方法 
Carbamic acid, N-[2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

132513-29-2

BOC-3-羟基苯乙胺

129150-68-1

步骤B: [2-(3-羟基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的合成; 向含有13g (0.039mol) [2-(3-苄氧基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯的100mL乙醇溶液中加入1g 10% Pd/C催化剂。将反应混合物在40psi氢气压力下进行氢化反应过夜。反应完成后,通过过滤移除催化剂,并用乙醇洗涤催化剂。随后,在减压条件下蒸除溶剂,得到9.4g 3-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯,为无色油状物,收率定量。1H-NMR (CDCl3) δ: 7.22-7.12 (m, 1H); 6.78-6.66 (m, 3H); 4.56 (bs, 1H); 3.42-3.30 (m, 2H); 2.74 (t, 2H); 1.44 (s, 9H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/71311, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 55-56

[2] Patent: WO2014/95920, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 70

[3] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 24, p. 6000 - 6017

[4] Patent: WO2009/68177, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39

[5] Patent: US2010/210631, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02129150681013-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯129150-68-1100MG91元
2025/05/22XW02129150681023-羟基苯乙基氨基甲酸叔丁酯129150-68-1250MG204元

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