3-溴-2,6-二氟苯腈 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-2,6-二氟苯腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-2,6-二氟苯腈;3-溴-2,6-二苄腈;3-溴-2,6-二氟苯甲腈 |
| 英文名称 | 3-Bromo-2,6-difluorobenzonitrile |
| 英文同义词 | 3-Bromo-2,6-difluorobenzonitrile;Benzonitrile, 3-bromo-2,6-difluoro- |
| CAS号 | 1250444-23-5 |
| 分子式 | C7H2BrF2N |
| 分子量 | 218 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1250444-23-5.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-2,6-二氟苯腈 性质
| 熔点 | 31-32° |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
1897-52-5
1250444-23-5
以2,6-二氟苯腈为原料合成3-溴-2,6-二氟苯腈的一般步骤：在2L四颈烧瓶中加入600mL 60％硫酸，边搅拌边加入2,6-二氟苄腈139.0g（1.0mol）。在氮气保护下，控制反应温度在35°C以下，分10次加入250.5g溴酸钾（1.5mol）。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，反应持续5-6天，直至原料点消失。反应完成后，制备800mL 20％的冰盐水溶液，将反应混合物缓慢倒入冰盐水中。待产物沉降后，迅速进行抽滤，并用四氯化碳（CCl4）洗涤得到粗产物，呈橙色。粗产物依次用5％亚硫酸氢钠（NaHSO3）溶液和水洗涤，直至用饱和碳酸钠（Na2CO3）溶液检测呈中性。用无水硫酸钠干燥后，过滤，60°C水浴旋转蒸发得到淡黄色液体。将液体冷却至室温静置，析出浅黄色固体。进行减压蒸馏，冷凝蒸汽加热，油浴温度升至90℃，收集58-62℃的蒸汽馏分，冷却后得到白色固体产物，产率为71％。
参考文献：
[1] Patent: CN104004016, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045
[2] Patent: CN104017021, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0030-0034
[3] Patent: WO2013/39802, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 38
[4] Patent: EP2755656, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0118; 0119
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02125044423504 | 3-溴-2,6-二氟苯腈 | 1250444-23-5 | 1G | 312元 |
| 2026/06/05 | XW02125044423503 | 3-溴-2,6-二氟苯腈 | 1250444-23-5 | 250MG | 104元 |