2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸

2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸 基本信息

中文名称2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸
中文同义词2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸;2-甲基-吲唑-3-甲酸;2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸;格拉司琼EP杂质G;2-甲基吲唑-3-羧酸;格拉司琼杂质G(EP);格拉司琼杂质8;盐酸格拉司琼杂质G(EP) 标准品
英文名称GRANISETRON-D3
英文同义词Granisetron Impurity 7(Granisetron EP Impurity G);2-METHYL-2H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID;2-Methylindazole-3-carboxylic acid;2H-Indazole-3-carboxylic acid,2-methyl-;Granisetron EP impurity G;3-Carboxy-2-methyl-2H-indazole;2-Methylindazole-3-carboxylic acid 2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid;2-Methyl-2H-indazole-3-carboxylicacid97%
CAS号34252-44-3
分子式C9H8N2O2
分子量176.17
EINECS号691-338-3
相关类别吲唑;Chemical Amines;Amines;Aromatics;Heterocycles
Mol文件34252-44-3.mol
结构式2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸 结构式

2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸 性质

熔点217-219
沸点417.4±18.0 °C(Predicted)
密度1.35
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)3.02±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至类白色

2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸 用途与合成方法

生产方法 
2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸甲酯

109216-61-7

2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸

34252-44-3

(步骤1)2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸的合成:将2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸甲酯(1.59 g,8.36 mmol)溶于四氢呋喃(85 mL)中,随后加入0.25 N氢氧化钠溶液(50 mL,12.5 mmol)。将反应混合物在室温下搅拌24小时。反应完成后,通过减压蒸馏去除溶剂。向残余物中加入水(适量),然后用1 N盐酸(50 mL)酸化。通过减压过滤收集析出的沉淀,用水洗涤,并在减压下干燥,得到2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸(1.34 g,产率91%)为无色固体。1H-NMR(DMSO-d6)δ:4.43(s,3H),7.29(m,1H),7.35(m,1H),7.74(dd,J = 8.1, 1.0 Hz,1H),7.98(d,J = 8.5 Hz,1H),13.59(宽s,1H)。MS(ESI)m/z 177(M++1)。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 9, p. 1535 - 1537

[2] Patent: EP1346982, 2003, A1

[3] Letters in Organic Chemistry, 2011, vol. 8, # 10, p. 722 - 727

[4] Patent: WO2008/61688, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36-36/37/38-20/21/22
安全说明26-36/37/39-22
危险品运输编号2811
Hazard NoteHarmful
海关编码29339900

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0234252443022-甲基-2H-吲唑-3-羧酸34252-44-31G180元
2025/12/22XW0234252443012-甲基-2H-吲唑-3-羧酸34252-44-3250MG69元
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