化合物IDF-11774
| 中文名称 | 化合物IDF-11774 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物IDF-11774;IDF-11774 游离;2-(4-(金刚烷-1-基)苯氧基)-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮;化合物IDF-11774,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | IDF-11774 |
| 英文同义词 | IDF-11774;Ethanone, 1-(4-methyl-1-piperazinyl)-2-(4-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylphenoxy)-;IDF 11774;IDF11774;CS-2820;IDF 11774,inhibit,HIF-PH,IDF-11774,Hypoxia-inducible factors,HIFs,IDF11774,Inhibitor,HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase;2-[4-(1-adamantyl)phenoxy]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone;2-(4-(Adamantan-1-yl)phenoxy)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone;IDF-11774, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 1429054-28-3 |
| 分子式 | C23H32N2O2 |
| 分子量 | 368.51 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1429054-28-3.mol |
| 结构式 |  |
化合物IDF-11774 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 二甲基亚砜：60 mg/mL（162.82 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
IDF-11774是HIF-1抑制剂。它能减少HIF-1α的HRE荧光素酶活性（IC50 = 3.65 μM）并在HCT116结肠癌细胞株低氧状态下，阻止HIF-1α的累积。
| Target | Value |
|
HIF-1
() |
IDF-11774在体外HCT116细胞或体内结肠癌模型（HCT116细胞）处于低氧条件下时，抑制HIF-1α的积累。IDF-11774的处理通过减少HIF-1靶基因的表达、减少葡萄糖吸收，抑制癌细胞的血管生成，从而使细胞在低葡萄糖条件下对生长敏感，减少细胞外酸化速率和癌细胞的耗氧率。因此，IDF-11774可通过调节癌细胞的糖酵解代谢和能量产生，减少癌细胞生长。
在包含KRAS, PTEN或VHL突变（这些突变常常发生在恶性肿瘤之中）的小鼠模型中， IDF-11774具有显著抗肿瘤效果。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S8771 | 化合物IDF-11774 IDF-11774 | 1429054-28-3 | 5mg | 1204.61元 |
| 2026/03/03 | S8771 | 化合物IDF-11774 IDF-11774 | 1429054-28-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 1367.73元 |