3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐

3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐 基本信息

中文名称3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐
中文同义词3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐;(四氢呋喃-3-基)甲胺盐酸盐;3-胺甲基四氢呋喃盐酸盐;3-四氢呋喃甲胺盐酸盐;3-甲氨基四氢呋喃盐酸盐;(四氢-3-呋喃)甲胺盐酸盐;3-(氨甲基)四氢呋喃盐酸盐
英文名称(Tetrahydrofuran-3-yl)methanamine hydrochloride
英文同义词1-Tetrahydrofuran-3-ylmet...;3-Tetrahydrofuranylmethylamine hydrochloride;Tetrahydro-3-furanmethanamine hydrochloride;(3-Tetrahydrofuranyl)methanamine hydrochloride;3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran hydrochloride;oxolan-3-ylmethanamine hydrochloride;3- Tetrahydro-furanmethanamine hydrochloride;(Tetrahydrofuran-3-yl)MethanaMine HCl
CAS号184950-35-4
分子式C5H12ClNO
分子量137.61
EINECS号687-291-3
相关类别医药中间体;Heterocycles series
Mol文件184950-35-4.mol
结构式3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐 结构式

3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐 性质

熔点72-92 °C
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态solid
InChI1S/C5H11NO.ClH/c6-3-5-1-2-7-4-5;/h5H,1-4,6H2;1H
InChIKeyLZHYUVOFRJAJKS-UHFFFAOYSA-N
SMILESCl.NCC1CCOC1

3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
四氢呋喃-3-羧醛

79710-86-4

二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐

184950-35-4

A. 合成(四氢呋喃-3-基)甲胺盐酸盐。 将四氢呋喃-3-甲醛(50重量%,水溶液,5 mL,25 mmol)、氯化铵(13 g,25 mmol)和阮内镍(2 mL浆液)在甲醇中的混合溶液置于Parr振荡器中,于40℃下反应。 在室温下通入氢气并保持16小时。 反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,滤液浓缩得到油状物。 向该油状物中加入二恶烷(50 mL)、1 M氢氧化钠溶液(50 mL)和二碳酸二叔丁酯(5.5 g,25 mmol)。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 反应完成后,用乙酸乙酯和水进行萃取。 有机层用硫酸镁干燥,过滤后浓缩得到油状物。 通过硅胶柱层析(洗脱剂:0-20%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化该油状物,得到澄清油状产物。 将该油状产物用4 N氯化氢的二恶烷溶液处理。 浓缩反应液,用乙醚研磨,得到白色固体产物(0.33 g,收率10%)。 MS(ESI)m/z 101.9 [M + 1]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/51493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 173

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码37/38-41
安全说明26-39
WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别严重眼损伤 类别1
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3

MSDS信息

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