托灭酸
| 中文名称 | 托灭酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 托灭酸(标样);N-(3-氯-2-甲基苯基)邻氨基苯甲酸;托芬那酸;N-(3-氯-2-甲苯基)邻氨基苯甲酸;托芬那酸溶液,100PPM;2-([3-氯-2-甲苯基]氨基)苯甲酸;2-(3-氯-2-甲基苯胺)苯甲酸;托灭酸(托芬那酸) |
| 英文名称 | Tolfenamic acid |
| 英文同义词 | LABOTEST-BB LT00772313;TOLFENAMIC ACID;2-((3-chloro-2-methylphenyl)amino)-benzoicaci;gea6414;n-(2-methyl-3-chlorophenyl)anthranilicacid;2-(3-CHLORO-O-TOLUIDINO)BENZOIC ACID;2 (3-CHLORO-2-METHYLANILINO)BENZOIC ACID;2-[(3-CHLORO-2-METHYLPHENYL)AMINO]BENZOIC ACID |
| CAS号 | 13710-19-5 |
| 分子式 | C14H12ClNO2 |
| 分子量 | 261.7 |
| EINECS号 | 237-264-3 |
| 相关类别 | 他尼氟酯及中间体;神经信号;其他兽药标准品;医用原料;原料药;小分子抑制剂;化工原料;医药原料药;医药原料;医药原料;标准品;医用原料;中药对照品;香料;添加剂;Active Pharmaceutical Ingredients;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;CLOTAM;化学原料;化学试剂;科研原料 |
| Mol文件 | 13710-19-5.mol |
| 结构式 |  |
托灭酸 性质
| 熔点 | 210-214°C |
|---|---|
| 沸点 | 405.4±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2037 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5270 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 几乎不溶于水，溶于二甲基甲酰胺，微溶于乙醇和二氯甲烷。溶于碱金属氢氧化物的稀溶液。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.66±0.36(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water (slightly), acetone (~10 mg/ml), DMSO (52 mg/ml at 25°C), methanol (~10 mg/ml) and ethanol (50 mg/ml). |
| Merck | 14,9513 |
| InChI | InChI=1S/C14H12ClNO2/c1-9-11(15)6-4-8-12(9)16-13-7-3-2-5-10(13)14(17)18/h2-8,16H,1H3,(H,17,18) |
| InChIKey | YEZNLOUZAIOMLT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(Cl)=C1C |
| CAS 数据库 | 13710-19-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 2-[(3-chloro-2-methylphenyl)amino]- (13710-19-5) |
由丹麦GEA公司开发的邻氨基苯甲酸衍生物托灭酸(Tolfenamicacid)，其抑制环氧酶COX-1/COX-2的IC50为15.0，表明托灭酸对COX-2有较强的选择性，所以具有较强的抗炎镇痛作用和较小的副作用。
托灭酸是通过抑制环氧合酶的产生而发挥解热镇痛的作用，目前临床上主要应用于类风湿关节炎、偏头痛等疾病的治疗近年来，国内外学者对此进行了多方面的研究，发现托灭酸在抑制肿瘤细胞生长、导肿瘤细胞调亡、干扰肿瘤细胞信号转导、调节原癌基因与抑癌基因活性、抑制肿瘤血管形成等也发挥重要作用，对膀腺癌、食管癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、头颈部肿瘤等多种肿瘤细胞都显示出抑制作用，在抗肿瘤领域展现出潜在的临床应用前景。
Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂，IC50为0.2 μM。| Target | Value |
| COX-2 | 0.2 μM |
87-60-5
118-91-2
13710-19-5
以3-氯-2-甲基苯胺和2-氯苯甲酸为原料合成2-((3-氯-2-甲基苯基)氨基)苯甲酸的一般步骤如下：将100g 2-氯苯甲酸和25g氢氧化钠加入500mL甲基异丁基酮中，加热至回流状态，反应1小时。随后，向反应体系中加入90g 3-氯-2-甲基苯胺和50g氧化铝负载的氢氧化钠，继续加热回流3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入500mL水稀释。用浓盐酸将水相酸化至pH 2-3，搅拌1小时促进结晶。过滤收集沉淀，得到粗产物。最后，将粗产物通过乙醇/水混合溶剂重结晶纯化，得到158.2g 2-((3-氯-2-甲基苯基)氨基)苯甲酸（Tofenamic Acid），收率为88.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN104557584, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0016; 0017; 0018
| 提供商 | 语言 |
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英文
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/12/22 | HY-B0335R | 托灭酸 Tolfenamic Acid (Standard) | 13710-19-5 | 10 mg | 250元 |
| 2025/12/22 | HY-B0335R | 托灭酸 Tolfenamic Acid (Standard) | 13710-19-5 | 25 mg | 440元 |