1-溴-3-乙基苯

1-溴-3-乙基苯 基本信息

中文名称1-溴-3-乙基苯
中文同义词1-溴-3-乙基苯;3-乙基溴苯;间溴乙苯;1-溴-3-乙基苯,98%;3-溴乙苯;PERFEMIKER]3-溴乙基苯,97%;1-溴-3-乙苯
英文名称1-BROMO-3-ETHYLBENZENE
英文同义词1-BROMO-3-ETHYLBENZENE;3-BROMOETHYL BENZENE;3-ethylbromobenzene;1-Bromo-3-ethylbenzene ,98%;1-BROMO-3-ETHYLBENZE;Benzene, 1-broMo-3-ethyl-;1-Bromo-3-ethylbenzene 98%;B**1-BROMO-3-ETHYLBENZENE
CAS号2725-82-8
分子式C8H9Br
分子量185.06
EINECS号
相关类别有机砌块;医药中间体;卤代烃;Benzene derivates;Bromine Compounds
Mol文件2725-82-8.mol
结构式1-溴-3-乙基苯 结构式

1-溴-3-乙基苯 性质

熔点-20.49°C (estimate)
沸点85 °C
密度1,3493 g/cm3
折射率1.5465
闪点76-78°C/10mm
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、乙酸乙酯(少许)、甲醇(少许)
形态油状
颜色透明无色
CAS 数据库2725-82-8(CAS DataBase Reference)

1-溴-3-乙基苯 用途与合成方法

生产方法 
3-乙基苯胺

587-02-0

1-溴-3-乙基苯

2725-82-8

以3-乙基苯胺为原料合成3-溴乙基苯的一般步骤如下:参考例1 1-溴-3-乙基苯的合成方法。向含有3-乙基苯胺(10.0g,82.5mmol)的50%硫酸水溶液(43.6g)中,在0°C下缓慢滴加亚硝酸钠水溶液(16.5mL,含6.83g,99.0mmol),滴加过程持续30分钟。将所得反应混合物在0℃下继续搅拌45分钟。随后,将制备的重氮盐溶液分批加入含有溴化铜(I)(12.4g,86.6mmol)的48%氢溴酸溶液(82.5mL)中,同时保持温和回流状态。加毕,将反应混合物加热回流30分钟。反应完成后,将混合物冷却至室温,并用乙醚进行萃取。萃取液依次用1N氢氧化钠水溶液和饱和盐水洗涤,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=20:1)纯化,得到3-溴乙基苯(6.13g,收率40%),为油状物。1H-NMR(CDCl3)δ:1.23(3H,t,J=7.5Hz),2.63(2H,q,J=7.5Hz),7.11-7.20(2H,m),7.28-7.38(2H,m)。

参考文献:

[1] Patent: EP1354603, 2003, A1

[2] Patent: EP1402900, 2004, A1

[3] Patent: EP1364949, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 78

[4] Patent: EP1205478, 2002, A1

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39-37/39
海关编码2903998090

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03A122581-溴-3-乙基苯, 98%
1-Bromo-3-ethylbenzene, 98%
2725-82-85g991元
2025/05/22A122581-溴-3-乙基苯, 98%
1-Bromo-3-ethylbenzene, 98%
2725-82-81g479元
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