2-吡嗪脒

2-吡嗪脒 基本信息

中文名称2-吡嗪脒
中文同义词2-吡嗪脒;吡嗪-2-甲酰亚胺酰胺盐酸盐;氯化(氨基-吡嗪-2-基亚甲基)铵;氯化(氨基-吡嗪-2-基-亚甲基)铵;氯化[氨基-(2-吡嗪基)亚甲基]铵;2-吡嗪脒盐酸盐;吡嗪-2-甲脒盐酸盐
英文名称PYRAZINE-2-CARBOXAMIDINE HYDROCHLORIDE
英文同义词PYRAZINE-2-CARBOXIMIDAMIDE HYDROCHLORIDE;PYRAZINE-2-CARBOXAMIDINE HCL;PYRAZINE-2-CARBOXAMIDINE HYDROCHLORIDE;BUTTPARK 32\03-57;pyrazine-2-carboximidamide;Pyrazine-2-carboximidamide monohydrochloride;pyrazinamidine hydrochloride;Pyrazine-2-carboximidamide hydrochloride, 2-Carbamimidoyl-1,4-diazine hydrochloride
CAS号138588-41-7
分子式C5H7ClN4
分子量158.59
EINECS号
相关类别杂环化合物;Pyrazines, Pyrimidines & Pyridazines;pharmacetical;Pyrazines, Pyrimidines & Pyridazines;Pyrazine
Mol文件138588-41-7.mol
结构式2-吡嗪脒 结构式

2-吡嗪脒 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态固体
颜色白色
CAS 数据库138588-41-7(CAS DataBase Reference)

2-吡嗪脒 用途与合成方法

生产方法 
2-氰基吡嗪

19847-12-2

2-吡嗪脒

138588-41-7

以2-氰基吡嗪为原料合成2-吡嗪脒盐酸盐的一般步骤如下:在室温下,向甲醇钠(NaOCH3,51.4g,0.952mol)的甲醇(3800mL)溶液中缓慢加入2-氰基吡嗪(1.00kg,9.53mol)。将反应混合物加热至30℃并搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至25℃,随后加入氯化铵(NH4Cl,572g,10.5mol)。继续搅拌反应混合物22小时。反应结束后,加入甲基叔丁基醚(4000mL),搅拌15分钟以促进固体形成。通过过滤收集固体产物,并用甲基叔丁基醚(2×1000mL)洗涤。最后,在40℃、0-10mmHg的条件下干燥17小时,得到白色固体产物2-吡嗪脒盐酸盐(1435g),收率为95%,HPLC纯度为95%。1H NMR(DMSO-D6)数据如下:δ9.7(宽单峰,3H),9.49(双峰,1H,J=1.5Hz),9.04(多重峰,1H),8.93(三重峰,1H,J=1.5Hz)。

参考文献:

[1] Patent: US2006/281760, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 8

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 1, p. 111 - 118

[3] Patent: US2005/75357, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 35

[4] Patent: WO2005/79798, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 150

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 1, p. 299 - 301

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22
危险等级IRRITANT
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0213858841704吡嗪-2-甲脒盐酸盐138588-41-725G304元
2025/05/22XW0213858841703吡嗪-2-甲脒盐酸盐138588-41-710G162元

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