2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)巴豆酰胺
| 中文名称 | 2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)巴豆酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氰基-3-羟基-N-(4-(三氟甲基)苯基)丁-2-烯酰胺;来氟米特杂质2;来氟米特杂质II对照品;2-氰基-3-羟基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-2-丁烯酰胺;来氟米特杂质A;2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)巴豆酰胺;来氟米特杂质Ⅱ 2-氰基-3-羟基-N-[4′-(三氟甲基)苯基]丁-2-烯-酰胺;来氟米特杂质Ⅱ 2-氰基-3-羟基-N-[4′-(三氟甲基)苯基]丁-2-烯-酰胺 |
| 英文名称 | 2-Cyano-3-hydroxy-N-(4'-trifluoromethylphenyl)-crotone amide |
| 英文同义词 | N-(4-Trifluoromethylphenyl)-2-cyano-3-hydroxycrotonamide, 2-Cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-beuteamide, LEF-M;(2Z)-2-[hydroxy-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]methylidene]-3-oxo-butanenitrile;Teriflunomide(Random Configuration);(2Z)-2-[hydroxy-[4-(trifluoromethyl)anilino]methylidene]-3-oxobutanenitrile;Leflunomide ImpuritⅡ: 2-Cyano-3-hydroxy-N-(4'-trifluoromethylphenyl)-crotone amide;CS-862;2-Cyano-3-hydroxy-N-(4-trifluoromethylphenyl)cro;2-Cyano-3OH-N-(4-trifluoromethylphenyl) crotonamide-d4 |
| CAS号 | 108605-62-5 |
| 分子式 | C12H9F3N2O2 |
| 分子量 | 270.21 |
| EINECS号 | 1308068-626-2 |
| 相关类别 | 有机中间体;杂质对照品;Various Metabolites and Impurities;Metabolites & Impurities;Tyrosine Kinase Inhibitors |
| Mol文件 | 108605-62-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)巴豆酰胺 性质
| 熔点 | 229-232°C |
|---|---|
| 沸点 | 410.8±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.424±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(最高30mg/ml)或乙醇(升温最高5mg/ml)。 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.20±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存长达 3 个月。 |
| 主要应用 | pharmaceutical |
| InChI | 1S/C12H9F3N2O2/c1-7(18)10(6-16)11(19)17-9-4-2-8(3-5-9)12(13,14)15/h2-5,18H,1H3,(H,17,19)/b10-7- |
| InChIKey | UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N |
| SMILES | O=C(/C(C#N)=C(O)/C)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 |
Teriflunomide是Leflunomide的活性代谢物,通过抑制酶二氢乳清酸脱氢酶,从而抑制嘧啶从头合成,作为一种免疫调节剂。Teriflunomide primarily用作二氢乳清脱氢酶(DHODH)抑制剂,二氢乳清脱氢酶(DHODH)是一种关键的线粒体酶,参与快速增值细胞中嘧啶的从头合成。通过降低具有高度增殖活性的T淋巴细胞和B淋巴细胞的活性,teriflunomide可能减弱MS中对自身抗原的炎症应答。因此,对于白血球,teriflunomide可被认为是细胞抑制剂,而不是细胞毒性药物。Teriflunomide已经证明在两个独立的脱髓鞘疾病动物模型中具有有益作用。在实验性自身免疫性脑炎(EAE)的黑刺鼠模型中,teriflunomide给药在临床、组织病理学和电生理学都证明了其同时作为预防药和治疗药的有效性。同样,在EAE的雌性Lewis大鼠模型中,teriflunomide给药会引起有益预防和临床治疗效果,能够延缓疾病的发作,减弱严重程度。Teriflunomide (A77 1726, HMR-1726) 是Leflunomide的活性代谢物,通过抑制酶二氢乳清酸脱氢酶,从而抑制嘧啶从头合成,作为一种免疫调节剂。
| Target | Value |
| dihydroorotate dehydrogenase |
Teriflunomide primarily用作二氢乳清脱氢酶(DHODH)抑制剂,二氢乳清脱氢酶(DHODH)是一种关键的线粒体酶,参与快速增值细胞中嘧啶的从头合成。通过降低具有高度增殖活性的T淋巴细胞和B淋巴细胞的活性,teriflunomide可能减弱MS中对自身抗原的炎症应答。因此,对于白血球,teriflunomide可被认为是细胞抑制剂,而不是细胞毒性药物。
Teriflunomide已经证明在两个独立的脱髓鞘疾病动物模型中具有有益作用。在实验性自身免疫性脑炎(EAE)的黑刺鼠模型中,teriflunomide给药在临床、组织病理学和电生理学都证明了其同时作为预防药和治疗药的有效性。同样,在EAE的雌性Lewis大鼠模型中,teriflunomide给药会引起有益预防和临床治疗效果,能够延缓疾病的发作,减弱严重程度。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-15405 | 2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)巴豆酰胺 Teriflunomide | 108605-62-5 | 1 mg | 109元 |
| 2025/12/22 | HY-15405 | 2-氰基-3-羟基-N-(4-三氟甲基苯基)巴豆酰胺 Teriflunomide | 108605-62-5 | 5 mg | 218元 |
