5-噻唑甲酸甲酯

5-噻唑甲酸甲酯 基本信息

中文名称5-噻唑甲酸甲酯
中文同义词噻唑-5-羧酸甲酯;噻唑-5-甲酸甲酯;5-噻唑甲酸甲酯;噻唑-5-甲酸甲酯,850/10G;5-噻唑甲酸甲酯(CAS号:14527-44-7);甲基 1,3-噻唑-5-甲酸基酯;甲酯噻唑-5-羧酸
英文名称Methyl 5-thiazolecarboxylate
英文同义词Methyl 1,3-thiazole-5-carboxylate 98%;methyl 1,3-thiazole-5-carboxylate;METHYL 5-THIAZOLECARBOXYLATE;METHYL THIAZOLE-5-CARBOXYLATE;RARECHEM AL BF 1261;5-Thiazolecarboxylic acid, methyl ester;Thiazole-5-carboxylic acid methyl ester;Methyl 5-thiazolecar
CAS号14527-44-7
分子式C5H5NO2S
分子量143.16
EINECS号
相关类别噻唑;医药中间体;Building Blocks;C3 to C7;Chemical Synthesis;blocks;Carboxes;Thiazoles;Heterocyclic Building Blocks;New Products for Chemical Synthesis
Mol文件14527-44-7.mol
结构式5-噻唑甲酸甲酯 结构式

5-噻唑甲酸甲酯 性质

熔点68-69°C
沸点87-90°C (10 mmHg)
密度1.45
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.80±0.10(Predicted)
外观米白至浅黄色固体
CAS 数据库14527-44-7(CAS DataBase Reference)

5-噻唑甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯

6633-61-0

5-噻唑甲酸甲酯

14527-44-7

以2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯为原料合成5-噻唑甲酸甲酯的一般步骤如下:在氮气保护下,将2.25g亚硝酸异戊酯与10mL二恶烷的混合物于80℃搅拌。随后,缓慢滴加含有1.23g 2-氨基噻唑-5-甲酸甲酯(g-3)的20mL二恶烷溶液。滴加完毕后,将反应混合物回流2小时。反应完成后,冷却至室温,加入30mL乙酸乙酯进行稀释。有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,得到0.54g(产率48%)目标产物5-噻唑甲酸甲酯(g-4)。

参考文献:

[1] Patent: WO2003/97616, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 26

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-22
安全说明26-36/37/39
Hazard NoteHarmful
海关编码2934100090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0214527447055-噻唑甲酸甲酯14527-44-725G1400元
2025/12/22XW0214527447045-噻唑甲酸甲酯14527-44-710G560元

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