莫昔普利盐酸盐
| 中文名称 | 莫昔普利盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[2-[(1-乙氧基甲酰-3-苯基丙基)氨基]丙酰基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氢-1H-异喹啉-3-羧酸盐酸盐;莫西普利盐酸盐;莫昔普利盐酸盐;(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-3-异喹啉羧酸盐酸盐;盐酸莫昔普利;(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ETHOXYCARBONYL)-3-PHENYLPROPYL]AMINO]-1-OXOPROPYL]-1,2,3,4-TETRAHYDRO-6,7-DIMETHOXY-3-ISOQUINOLINECARBOXYLIC ACID 盐酸盐;MOEXIPRIL 盐酸盐;莫昔普利盐酸 |
| 英文名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | UNIVASC;RS10085;RS 10085;RS-10085;(3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-Ethoxycarbonyl-3-Phenyl-Propyl]Amino]Propanoyl]-6,7-Dimethoxy-3,4-Dihydro-1H-Isoquinoline-3-Carboxylic Acid Hydrochloride;2-[2-[[1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid, hydrochloride;(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride;2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylicacidhydrochloride;3-Isoquinolinecarboxylicacid,2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]aMino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-diMethoxy-,hydrochloride (1:1), (3S)-;(3S)- 2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-3-isoquinolinecarboxylic acid,hydrochloride (1:1);RS-10085 |
| CAS号 | 82586-52-5 |
| 分子式 | C27H35ClN2O7 |
| 分子量 | 535.03 |
| EINECS号 | 617-363-1 |
| 相关类别 | 原料中间体-原料药;医药中间体;小分子抑制剂，天然产物;内分泌与激素;降糖降压产品;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Aromatics;Inhibitors;API;医药原料药 |
| Mol文件 | 82586-52-5.mol |
| 结构式 |  |
莫昔普利盐酸盐 性质
| 熔点 | 141-1610C |
|---|---|
| 比旋光度 | D23 +34.2° (c = 1.1 in ethanol) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O：可溶32mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| 水溶解性 | H2O: 32mg/mL |
| InChIKey | JXRAXHBVZQZSIC-JKVLGAQCSA-N |
| SMILES | Cl.CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)N[C@@H](C)C(=O)N2Cc3cc(OC)c(OC)cc3C[C@H]2C(O)=O |
Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为0.041 µM，用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。
| Target | Value |
| ACE |
Moexipril剂量依赖性减少损伤的神经元的百分比，以及谷氨酸，staurosporine或铁离子诱导的线粒体活性氧产生。Moexipril和Enalapril减弱staurosporine诱导的神经元凋亡，为Hoechst33258核染色所确定。
作为对照小鼠相比，Moexipril（0.3 毫克/千克）局灶性缺血后显著降低脑损伤。在脑缺血大鼠模型中，Moexipril（0.01 毫克/千克）能减少梗死体积。 在卵巢切除（OVX）自发性高血压大鼠（SHR）的胫骨中，Moexipril降低血压。Moexipril和hydrochlorothiazide (HCTZ)联用表现出更为强大的血压降低作用，对骨量及动态端点有相同作用。 在兔肺中，Moexiprilat表现出对血浆ACE和纯化的ACE的抑制作用比enalaprilat更大。Moexipril (0.1-30 mg/kg/day)降低血压，并以剂量依赖的方式抑制血浆，肺，主动脉，心脏和肾脏中ACE活性。Moexipril (10 mg/kg/day)导致血压降低，抑制血浆ACE并减少血浆血管紧张素原，减弱angiotensin I的压力反应和bradykinin的降压反应。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-B0378A | 莫昔普利盐酸盐 Moexipril hydrochloride | 82586-52-5 | 10mg | 411元 |
| 2025/12/22 | HY-B0378A | 莫昔普利盐酸盐 Moexipril hydrochloride | 82586-52-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 452元 |