2-氨基-3-氯-1,4-萘醌
| 中文名称 | 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 |
|---|---|
| 中文同义词 | 氨氯萘醌;2-氨基-3-氯-1,4-萘醌;灭藻醌;2-氨基-3-氯-1,4-萘醌(萘醌杀);2-氨基-3-氯-1,4-萘醌,灭藻醌;甲苯中灭藻醌标准品;甲醇中灭藻醌;ACN STANDARD |
| 英文名称 | 2-AMINO-3-CHLORO-1,4-NAPHTHOQUINONE |
| 英文同义词 | ACN;3-Chloro-2-aminonaphthalene-1,4-dione;O6K;2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone,95%;ASISCHEM T86788;2-AMino-3-chloronaphthalene-1,4-dione;Ginkgolide K;06k |
| CAS号 | 2797-51-5 |
| 分子式 | C10H6ClNO2 |
| 分子量 | 207.61 |
| EINECS号 | 220-529-2 |
| 植物来源 | 银杏 |
| 相关类别 | 试剂和补充物;卤代物;除草剂;药物杂质及中间体;有机化学 |
| Mol文件 | 2797-51-5.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 性质
| 熔点 | 198-200 °C |
|---|---|
| 沸点 | 310℃ |
| 密度 | 1.49 |
| 折射率 | 1.5790 (estimate) |
| 闪点 | 141℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 水溶解性 | Insoluble in water |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：250 mg/mL（1204.18 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 0.70±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 橙色 |
| 主要应用 | agriculture environmental |
| InChI | 1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2 |
| InChIKey | OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O |
| LogP | 2.120 |
| CAS 数据库 | 2797-51-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone (2797-51-5) |
Quinoclamine 是一种萘醌衍生物，是一种 NF-κB 抑制剂。Quinoclamine 具有抗肿瘤活性。
NF-κB
Quinoclamine causes differentiation of U-937 cells into macrophage-like cells.
Quinoclamine inhibits NF-κB activities in HepG2 cells, with an IC
50
of 1.7 μM.
Quinoclamine (1-4 μM; 30 minutes ) suppresses endogenous NF-κB activity in HepG2 cells through the inhibition of IκB-α phosphorylation and p65 translocation.
Quinoclamine inhibits induced NF-κB activities in lung and breast cancer cell lines.
Quinoclamine affects the expression levels of genes involved in cell cycle or apoptosis.
Quinoclamine down-regulates the expressions of UDP glucuronosyltransferase genes involved in phase II drug metabolism.
Cell Viability Assay
| Cell Line: | HepG2 cells |
| Concentration: | 1 μM, 2 μM, 4 μM, 8 μM, 16 μM, 32 μM, 64 μM |
| Incubation Time: | 24 hours |
| Result: | Inhibited NF-κB activities in HepG2 cells. |
Western Blot Analysis
| Cell Line: | HepG2 cells |
| Concentration: | 0 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM |
| Incubation Time: | 30 minutes |
| Result: | Inhibited IκB-α phosphorylation and p65 translocation in HepG2 cells. |
类别
农药毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1360 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1260 毫克/ 公斤可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂
干粉、泡沫、砂土安全信息
| 危险品标志 | T,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-23-22-50/53-36 |
| 安全说明 | 45-37/39-26-61-60 |
| 危险品运输编号 | UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | QL7350000 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29223990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 致癌性 类别2 眼部刺激 类别2 生殖毒性 类别2 皮肤致敏物 类别1A 特异性靶器官毒性-反复接触类别2 |
| 毒性 | LD50 oral in rat: 1360mg/kg |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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