5-苄氧基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 5-苄氧基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(苯基甲氧基)-1H-吲唑;5-苄氧基吲唑;5-苄氧基-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 5-BENZYLOXY-1H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 5-BENZYLOXY-1H-INDAZOLE;1H-Indazole, 5-(phenylmethoxy)-;5-(Benzyloxy)indazole;5-(Phenylmethoxy)-1H-indazole;oxy)-1H-indazoL |
| CAS号 | 78299-75-9 |
| 分子式 | C14H12N2O |
| 分子量 | 224.26 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | pharmacetical |
| Mol文件 | 78299-75-9.mol |
| 结构式 |  |
5-苄氧基-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 422.4±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.247±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.52±0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
生产方法
15579-15-4
100-39-0
78299-75-9
以1H-吲唑-5-醇和溴化苄为原料合成5-(苄氧基)-1H-吲唑的一般步骤：将苄基溴（0.089 mL，0.745 mmol）和碳酸钾（103 mg，0.745 mmol）依次加入至含有1H-吲唑-5-醇（100 mg，0.745 mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（2 mL）溶液中。将反应混合物加热至40℃，并维持该温度反应2小时。反应完成后，将混合物倒入水（20 mL）中，并用乙酸乙酯（20 mL×2）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。减压浓缩干燥后的有机层，所得残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯）进行纯化，得到目标产物5-(苄氧基)-1H-吲唑（63 mg，收率38%）。产物的熔点为179-181℃。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/123937, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 152-153
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 17, p. 4968 - 4997
[3] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 97