3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯;4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯;苯甲酸, 3-甲氧基-4-(苯基甲氧基)-, 甲酯;4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸甲基酯;甲基4-(苄氧基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | METHYL 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZOATE |
| 英文同义词 | METHYL BENZYL VANILLATE;METHYL 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZOATE;RARECHEM AL BF 0064;4-Benzyloxy-3-Methoxybenzoic Acid Methyl Ester;Benzoic acid, 3-Methoxy-4-(phenylMethoxy)-, Methyl ester;-3-methoxybenzoate;Methyl 4-(benzyloxy);3-?methoxy-?4-?(phenylmethoxy)?-?, methyl ester Benzoic acid |
| CAS号 | 56441-97-5 |
| 分子式 | C16H16O4 |
| 分子量 | 272.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体;Aromatic Esters |
| Mol文件 | 56441-97-5.mol |
| 结构式 |  |
3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 400.1±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.153±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
3943-74-6
100-39-0
56441-97-5
通用方法1：以4-氯喹唑啉衍生物为目标产物，通过烷基氨基侧链的引入进行合成。具体包括4-氯-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉、4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙氧基]喹唑啉和4-氯-6-甲氧基-7-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)喹唑啉的制备。 步骤1：在25mL二甲基甲酰胺中溶解香草酸甲酯或异香草酸甲酯（7.29g，40mmol），随后加入碳酸钾（8.29g，60mmol）和苄基溴（5.26mL，44mmol）。将反应混合物加热至100℃，维持此温度反应3小时。反应完成后，冷却至室温，加入水稀释，用乙酸乙酯多次萃取产物。合并有机相，依次用水和盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩除去溶剂，得到4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸甲酯或3-苄氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯，产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: US2007/21446, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: EP1785420, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 18, p. 6728 - 6737
[4] Patent: EP1746096, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[5] ChemMedChem, 2016, vol. 11, # 20, p. 2327 - 2338
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025644197505 | 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯 | 56441-97-5 | 100G | 736元 |
| 2026/06/05 | XW025644197504 | 3-甲氧基-4-苄氧基苯甲酸甲酯 | 56441-97-5 | 25G | 185元 |