2-甲基-3-氯-5-溴吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-3-氯-5-溴吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-3-氯-5-溴吡啶 |
| 英文名称 | 5-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLPYRIDINE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLPYRIDINE;5-BroMo-3-chloro-2-Methyl...;2-Methyl-3-chloro-5-bromopyridine;Pyridine, 5-bromo-3-chloro-2-methyl-;5-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 914358-72-8 |
| 分子式 | C6H5BrClN |
| 分子量 | 206.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 914358-72-8.mol |
| 结构式 |  |
2-甲基-3-氯-5-溴吡啶 性质
| 沸点 | 208℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.624 |
| 闪点 | 80℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.31±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
1383985-17-8
914358-72-8
以2-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基-3-氯-5-溴吡啶的一般步骤：首先，将不纯的2-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)丙二酸二乙酯（中间体42，0.41g，1.2mmol）溶于浓盐酸水溶液（3mL）中，加热回流3小时。反应完成后，通过真空蒸馏去除挥发物，残余物与乙腈共蒸发。随后，将得到的单脱羧酸固体溶解于二恶烷（4.5mL）中，加热回流过夜。再次通过真空蒸馏去除挥发物。最后，通过快速色谱法（使用4g SiO2，庚烷/EtOAc梯度洗脱）纯化残余物，得到目标产物2-甲基-3-氯-5-溴吡啶（0.12g，收率51%）。产物经1H NMR（500MHz，CDCl3）表征：δ 2.60（s，3H），7.82（d，1H），8.46（d，1H）；质谱（CI）显示m/z 206 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2012/165347, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 32
安全信息
| 危险品运输编号 | UN2811 |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399990 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0291435872801 | 2-甲基-3-氯-5-溴吡啶 | 914358-72-8 | 250MG | 28元 |
| 2024/08/19 | XW0291435872805 | 2-甲基-3-氯-5-溴吡啶 | 25g | 2072元 |