2-溴苯丙醇 基本信息
| 中文名称 | 2-溴苯丙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴苯丙醇;3-(2-溴苯基)丙-1-醇;3-(2-溴苯基)-1-丙醇;邻溴苯丙醇,2-溴苯丙醇;邻溴苯丙醇;3-(2-溴苯基)-1-丙醇,98%;3-(2-溴苯基)丙烷-1-醇;3-(2-溴苯基)丙醇 |
| 英文名称 | 3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPAN-1-OL |
| 英文同义词 | 3-(2-BROMO-PHENYL)-PROPAN-1-OL;3-(2-BroMophenyl)-1-propanol;Benzenepropanol, 2-bromo-;3-(2-Bromophenyl)-1-propanol,98%;3-(2-Bromophenyl)propan-1-ol,97% |
| CAS号 | 52221-92-8 |
| 分子式 | C9H11BrO |
| 分子量 | 215.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 52221-92-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴苯丙醇 性质
| 沸点 | 106-108 °C(Press: 0.5 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.410±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 15.00±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
15115-58-9
52221-92-8
以3-(2-溴苯基)丙酸为原料合成2-溴苯丙醇的一般步骤：在0℃条件下，向3-(2-溴苯基)丙酸（1.0g，4.4mmol）的无水四氢呋喃（5.0mL）溶液中缓慢加入硼烷-四氢呋喃络合物的四氢呋喃溶液（1.0M，7.0mL，7.0mmol），加料时间控制在15分钟以上。加毕，将反应混合物在0℃继续搅拌1小时。反应完成后，通过谨慎加入水（1mL）以淬灭残余的硼烷，随后在减压条件下移除溶剂。将得到的残余物溶解于乙醚（20mL）中，依次用水（20mL）和盐水（20mL）洗涤有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后，减压浓缩滤液，得到3-(2-溴苯基)丙-1-醇，为无色油状物（938mg，定量收率）。该产物无需进一步纯化，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: US2016/95858, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 4462; 4463
[2] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 23, p. 5574 - 5580
[3] Patent: WO2010/45212, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 222-223
[4] Patent: US2013/184313, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1274; 1275
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 18, p. 5124 - 5128
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW025222192804 | 2-溴苯丙醇 | 52221-92-8 | 10G | 151元 |
| 2025/12/22 | XW025222192803 | 2-溴苯丙醇 | 52221-92-8 | 5G | 84元 |