N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 |
| 英文名称 | N-Methyl-(5-bromopyrid-3-yl)methylamine |
| 英文同义词 | N-Methyl-(5-bromopyrid-3-yl)methylamine;3-Bromo-5-[(methylamino)methyl]pyridine;3-Bromo-5-[(methylamino)methyl]pyridine 95%;1-(5-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanamine;5-bromo-N-methyl-3-Pyridinemethan amine;3-Bromo-5-[(methylamino)methyl]pyridine95%;1-(5-Bromopyridin-3-yl);(5-Bromopyridin-3-yl)-N-methylmethylamine |
| CAS号 | 73335-64-5 |
| 分子式 | C7H9BrN2 |
| 分子量 | 201.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 73335-64-5.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 性质
| 沸点 | 125 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.431±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.050±0.10(predicted) |
生产方法
113118-81-3
593-51-1
73335-64-5
一般步骤：将1.8 g（27 mmol）甲胺盐酸盐和0.4 g（6 mmol）氰基硼氢化钠依次加入到含有1 g（5.4 mmol）5-溴吡啶-3-甲醛的20 mL甲醇溶液中。将反应混合物在室温下搅拌48小时。反应完成后，过滤除去沉淀，将滤液减压浓缩至干。将残余物溶解于二氯甲烷中，并用去离子水洗涤。分离有机相后，用稀盐酸水溶液洗涤有机相。将酸洗后的水相用氢氧化钠水溶液调节至pH 9，随后用二氯甲烷进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷/甲醇（9.5:0.5，v/v）。最终得到0.5 g（产率50%）的N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/113331, 2004, A1. Location in patent: Page 44-45
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| Hazard Note | Corrosive |
| 海关编码 | 2933599590 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC67146CB | N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 N-methyl-(5-bromopyrid-3-yl)methylamine | 73335-64-5 | 250MG | 787元 |
| 2017/11/01 | CC67146DA | N-甲基-(5-溴吡啶-3-基)甲胺 N-methyl-(5-bromopyrid-3-yl)methylamine | 73335-64-5 | 1GR | 877元 |