2,3-二氯-6-硝基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2,3-二氯-6-硝基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 苯草醚(2,3-二氯-6-硝基苯胺) |
| 英文名称 | 2,3-dichloro-6-nitroaniline |
| 英文同义词 | 2,3-Dichloro-6-nitrobenzenamine;Benzenamine,2,3-dichloro-6-nitro- |
| CAS号 | 65078-77-5 |
| 分子式 | C6H4Cl2N2O2 |
| 分子量 | 207.01 |
| EINECS号 | 265-378-3 |
| 相关类别 | 有机化学 |
| Mol文件 | 65078-77-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,3-二氯-6-硝基苯胺 性质
| 熔点 | 166.7 °C |
|---|---|
| 沸点 | 323.5±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.624±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | -3.55±0.25(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
17700-09-3
65078-77-5
以2,3,4-三氯硝基苯为原料合成2,3-二氯-6-硝基苯胺的一般步骤:将步骤S1制备的4000g氯苯、10121g氨水(质量浓度为40%)和2,3,4-三氯硝基苯(与氨的重量比为1:3)泵入高压釜中。在搅拌条件下,将反应温度升至145℃,并在此温度下保温反应5小时。反应完成后,用冷却水将反应混合物冷却至室温。随后,通过液压过滤分离物料直至分层。蒸馏回收氯苯层后,向氨层中加入氧化钙,使铵离子转化为游离氨。接着,加热蒸发混合物,蒸汽中的游离氨被水吸收并循环用于2,3-二氯-6-硝基苯胺的制备。将滤饼用温度为40-60℃的热水洗涤至中性,干燥后得到目标产物2,3-二氯-6-硝基苯胺。经液相色谱分析,产物纯度为97.9%,产率为99.2%。
参考文献:
[1] Patent: CN106854162, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0036; 0037-0039; 0041-0044; 0046; 0047
[2] Patent: WO2016/40764, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 4, p. 881 - 891
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 196, p. 222
[5] Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1879, vol. 11, p. 332
