6-氯-2-巯基苯并噻唑

6-氯-2-巯基苯并噻唑 基本信息

中文名称6-氯-2-巯基苯并噻唑
中文同义词6-氯-2-巯基苯并噻唑(CAS号:51618-29-2);6-氯-2-巯基苯并噻唑;2-巯基-6-氯苯并噻唑
英文名称6-Chloro-2-mercaptobenzothiazole
英文同义词6-Chloro-1,3-benzothiazole-2(3H)-thione;6-Chloro-2-mercaptobenzothiazole;6-Chlorobenzothiazole-2(3H)-thione;6-Chloro-2,3-dihydro-2-thioxo-1,3-benzothiazole;6-Chlorobenzo[d]thiazole-2-thiol;6- Chloro-2-Mercaptobenzothiazol;6-chlorobenzothiazole-2-thiol;2(3H)-Benzothiazolethione,6-chloro-(9CI)
CAS号51618-29-2
分子式C7H4ClNS2
分子量201.7
EINECS号257-321-6
相关类别杂环化合物;苯并杂环;BENZOTHIAZOLE;Heterocycles;Heterocyclic Compound
Mol文件51618-29-2.mol
结构式6-氯-2-巯基苯并噻唑 结构式

6-氯-2-巯基苯并噻唑 性质

熔点244-245 °C
沸点341.8±44.0 °C(Predicted)
密度1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)9.07±0.20(Predicted)
外观白色至灰白色固体

6-氯-2-巯基苯并噻唑 用途与合成方法

生产方法 
二硫化碳

75-15-0

Benzenamine, 2,2'-dithiobis[4-chloro-

31183-89-8

6-氯-2-巯基苯并噻唑

51618-29-2

向反应烧瓶中加入127 mg(0.40 mmol)4,4'-二氯-2,2'-二硫代二苯胺和11.2 mg(0.2 mmol)NaHS,然后加入2.5 mL H2O作为反应溶剂。随后注入97 μL(1.6 mmol)二硫化碳,将反应混合物在80℃下搅拌反应4小时。通过薄层色谱(TLC)监测反应进度,确认二硫化物原料完全反应后,将反应混合物冷却至室温。用乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,通过旋转蒸发仪减压除去溶剂,得到粗产物。粗产物通过柱色谱法(200-300目硅胶)纯化,使用二氯甲烷作为洗脱剂,采用梯度洗脱。最终得到122 mg 6-氯-2-巯基苯并噻唑,为白色粉末,纯度大于99%,分离产率为75.6%,熔点为239-241℃。

参考文献:

[1] Patent: CN105949147, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0059; 0060

安全信息

海关编码2934208090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW5161829212-巯基-6-氯苯并噻唑51618-29-25G396元
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