化合物 T29819
| 中文名称 | 化合物 T29819 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T29819;化合物 ALAGEBRIUM BROMIDE |
| 英文名称 | THIAZOLIUM, 4,5-DIMETHYL-3-(2-OXO-2-PHENYLETHYL)-, BROMIDE |
| 英文同义词 | THIAZOLIUM, 4,5-DIMETHYL-3-(2-OXO-2-PHENYLETHYL)-, BROMIDE;Alagebrium bromide |
| CAS号 | 181069-80-7 |
| 分子式 | C13H14BrNOS |
| 分子量 | 312.22536 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 181069-80-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
化合物 T29819 性质
Alagebrium bromide是一种交联断裂剂,本研究探讨了高级糖基化终末产物(AGEs)在糖尿病肾病中调解蛋白激酶C(PKC)同种型表达的作用。在体外,高糖(25-mmol/l)环境中培养的血管平滑肌细胞与低糖(5-mmol/l)环境中的细胞相比,PKC-α的转位和表达增加。与aminoguanidine(AGE形成抑制剂)相比,ALT-711的共培养更有效地减轻了PKC-α的增加表达和转位。链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为不抑制、ALT-711抑制或aminoguanidine抑制。糖尿病引起了PKC-α以及-βI、-βII和-ε同种型的增加。ALT-711和aminoguanidine抑制,两者都能减轻肾脏AGE积累,消除了这些PKC表达的增加。然而,只有ALT-711减少了磷酸化PKC-α从细胞质到膜的转位。ALT-711抑制减轻了血管内皮生长因子(VEGF)和细胞外基质蛋白(纤维连接蛋白和层粘连蛋白)的表达,并与白蛋白尿减少相关。aminoguanidine对VEGF表达无影响,尽管观察到纤维连接蛋白和层粘连蛋白的减少。这些发现表明,AGEs在糖尿病肾病患者中是PKC激活,特别是PKC-α的重要刺激物,这可以被ALT-711直接抑制。
