2-溴乙基4-硝基苯基醚 基本信息
| 中文名称 | 2-溴乙基4-硝基苯基醚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴乙基4-硝基苯基醚;4-溴-2-乙氧基-1-硝基苯 |
| 英文名称 | 4-(2-Bromoethoxy)-1-nitrobenzene |
| 英文同义词 | 4-(2-Bromoethoxy)-1-nitrobenzene;4-Bromo-2-ethoxy-1-nitrobenzene;Benzene, 4-bromo-2-ethoxy-1-nitro-;6-Isoxazolemethanamine |
| CAS号 | 57279-70-6 |
| 分子式 | C8H8BrNO3 |
| 分子量 | 246.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 多非利特系列;多非利特衍生物;API intermediates |
| Mol文件 | 57279-70-6.mol |
| 结构式 |  |
2-溴乙基4-硝基苯基醚 性质
| 熔点 | 79.5-80.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 311.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.557±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 浅棕色至黄色固体 |
生产方法
64-17-5
321-23-3
57279-70-6
通用方法：制备4-溴-2-乙氧基-1-硝基苯。向冷却至0℃的乙醇（0.07 mL，1.193 mmol）的四氢呋喃（5 mL）溶液中缓慢加入氢化钠（60%悬浮于矿物油中，68 mg，1.705 mmol）。在氮气保护下，将反应混合物于0℃搅拌15分钟。随后加入2-氟-4-溴硝基苯（250 mg，1.136 mmol），反应混合物继续搅拌18小时，期间缓慢升温至室温。反应完成后，将混合物真空浓缩。加入乙醚（20 mL）和0.5 M盐酸（20 mL）进行稀释。水层用饱和碳酸氢钠水溶液碱化后，用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取。合并有机层，用盐水（20 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，真空浓缩，得到目标产物4-溴-2-乙氧基-1-硝基苯（270 mg，收率97%）。1H NMR（500 MHz，CDCl3）：δ 7.74（d，J = 8.5 Hz，1H），7.24（d，J = 2.0 Hz，1H），7.17（dd，J = 8.5, 2.0 Hz，1H），4.19（q，J = 7.0 Hz，2H），1.50（t，J = 7.0 Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/37750, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00265; 00266
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 8, p. 3671 - 3688
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025727970604 | 2-溴乙基4-硝基苯基醚 4-Bromo-2-ethoxy-1-nitrobenzene | 10g | 949元 | |
| 2026/06/05 | XW025727970603 | 2-溴乙基4-硝基苯基醚 4-Bromo-2-ethoxy-1-nitrobenzene | 57279-70-6 | 5g | 484元 |