2-氟-5-甲氧基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氟-5-甲氧基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氟-5-甲氧基苯胺 |
| 英文名称 | Benzenamine, 2-fluoro-5-methoxy- (9CI) |
| 英文同义词 | Benzenamine, 2-fluoro-5-methoxy- (9CI);3-Amino-4-fluoroanisole, 6-Fluoro-m-anisidine;2-Fluoro-5-Methoxy-phenylaMine;3-AMino-4-fluoroanisole[2-Fluoro-5-Methoxyaniline];BenzenaMine,2-fluoro-5-Methoxy-;3-Amino-4-fluoroanisole;2-fluoro-5-methoxyaniline |
| CAS号 | 62257-15-2 |
| 分子式 | C7H8FNO |
| 分子量 | 141.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;VARIOUSAMINE |
| Mol文件 | 62257-15-2.mol |
| 结构式 |  |
2-氟-5-甲氧基苯胺 性质
| 沸点 | 237.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.176 |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 2.78±0.10(Predicted) |
| 外观 | 棕色至黑色液体 |
346664-78-6
62257-15-2
以1,3-二溴-5-氟-2-甲氧基-4-硝基苯为原料合成2-氟-5-甲氧基苯胺的一般步骤如下：在氮气保护下，将1,3-二溴-5-氟-2-甲氧基-4-硝基苯（50g，0.152mol）溶解于无水乙醇（1.5L）中，加入催化剂。反应混合物在搅拌下先抽真空，然后在3巴压力下通入氢气。随后，将反应混合物再次抽真空并通入氢气至压力达到7巴。反应在25℃下持续搅拌48小时，期间定期补充氢气以维持7巴的内压（注意：24小时后需更换催化剂）。反应完成后，在氮气保护下通过两个玻璃微纤维垫过滤以除去催化剂，滤液在45℃下减压浓缩至干。所得深橙色固体溶于水（500mL），用1N NaOH水溶液（400mL）调节pH至>12。得到的棕色悬浮液用叔丁基甲基醚（2×1L）萃取。有机相用水（500mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后于40℃下减压浓缩，得到棕色固体2-氟-5-甲氧基苯胺（18.0g，收率84%）。产物经1H NMR [(CD3)2SO] δ 6.87 (dd, J = 11.1, 8.7 Hz, 1H), 6.33 (dd, J = 7.7, 3.2 Hz, 1H), 6.05 (dt, J = 8.7, 3.2 Hz, 1H), 5.11 (br s, 2H), 3.65 (s, OCH3, 3H); MS (ES) m/z 183 (M + CH3CN + H)+确认。
参考文献：
[1] Patent: EP1400244, 2004, A1. Location in patent: Page 10
[2] Patent: WO2008/104754, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 174-175
安全信息
| 海关编码 | 2922290090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026225715204 | 2-氟-5-甲氧基苯胺 | 62257-15-2 | 5G | 383元 |
| 2026/06/05 | XW026225715203 | 2-氟-5-甲氧基苯胺 | 62257-15-2 | 1G | 110元 |