2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-N,N,4-三甲基苯胺;2-溴-4-甲基NN二甲基苯胺 |
| 英文名称 | 2-BROMO-N,N,4-TRIMETHYLANILINE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-N,N,4-TRIMETHYLANILINE;Benzenamine, 2-bromo-N,N,4-trimethyl-;2-bromo-N,N,4-trimethylbenzeneamine |
| CAS号 | 23667-06-3 |
| 分子式 | C9H12BrN |
| 分子量 | 214.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
99-97-8
23667-06-3
以N,N-二甲基对甲苯胺为原料合成2-溴-N,N,4-三甲基苯胺的一般步骤:在圆底烧瓶中,将N,N-二甲基对甲苯胺(1mmol)与48%的氢溴酸水溶液(1mL)在二甲基亚砜(DMSO,1mL)中混合。将反应混合物在指定温度下搅拌反应1-4小时。反应完成后,冷却至室温,用4M的氢氧化钠水溶液调节反应液的pH值至7-8。随后,用乙酸乙酯(EtOAc)萃取反应混合物两次,合并有机相。有机相经无水硫酸钠干燥后,过滤并减压浓缩,得到目标产物2-溴-N,N,4-三甲基苯胺。
参考文献:
[1] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 10, p. 593 - 596
[2] Synthesis, 2009, # 21, p. 3672 - 3676
[3] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 19, p. 2954 - 2962
[4] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 45, p. 7969 - 7973
[5] Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2117
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022366706305 | 2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 2-Bromo-N,N,4-trimethylaniline | 23667-06-3 | 10g | 1741元 |
| 2026/06/05 | XW022366706304 | 2-溴-N,N,4-三甲基苯胺 2-Bromo-N,N,4-trimethylaniline | 23667-06-3 | 5g | 934元 |
