2-溴-3-甲氧基苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-3-甲氧基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-3-甲氧基苯甲酸 |
| 英文名称 | 2-Bromo-3-methoxybenzoic acid |
| 英文同义词 | 2-Bromo-3-methoxybenzoic acid;Benzoic acid, 2-bromo-3-methoxy- |
| CAS号 | 88377-29-1 |
| 分子式 | C8H7BrO3 |
| 分子量 | 231.04 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 88377-29-1.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-3-甲氧基苯甲酸 性质
| 熔点 | 153-155 °C |
|---|---|
| 沸点 | 330.7±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.625±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 2.73±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅米色 |
生产方法
3177-80-8
88377-29-1
以2-氨基-3-甲氧基苯甲酸为原料合成2-溴-3-甲氧基苯甲酸的一般步骤：在0℃条件下，将2-氨基-3-甲氧基苯甲酸（4.00g，23.9mmol）溶于10%氢溴酸水溶液（54ml）中。随后，缓慢加入亚硝酸钠（1.65g，23.9mmol）的水溶液（17ml）。在搅拌下，向反应体系中滴加溴化铜（I）（3.78g，26.3mmol）的48%氢溴酸溶液（22ml）。反应混合物逐渐升温至60℃，并维持该温度反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，通过过滤收集生成的沉淀。沉淀物用冷水洗涤后，进行水中重结晶纯化，最终得到纯的2-溴-3-甲氧基苯甲酸（4.07g，产率74%）。产物经质谱（EI）分析，C8H7BrO3的分子离子峰（MH+）为232。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 23, p. 4967 - 4975
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 40, p. 7257 - 7260
[3] Patent: WO2009/55077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 388-389
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 3, p. 363 - 367
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 14, p. 3018 - 3022
安全信息
| 海关编码 | 2916310090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028837729103 | 2-溴-3-甲氧基苯甲酸 | 88377-29-1 | 5G | 371元 |
| 2025/12/22 | XW028837729101 | 2-溴-3-甲氧基苯甲酸 | 88377-29-1 | 250MG | 28元 |