2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇

2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇 基本信息

中文名称2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇
中文同义词2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇;2-甲基磺酰基-苯并噻唑-6-醇;2-(甲巯基)苯并[D]噻唑-6-醇
英文名称6-Benzothiazolol,2-(methylthio)-(9CI)
英文同义词6-Benzothiazolol,2-(methylthio)-(9CI);2-(Methylthio)benzo[d]thiazol-6-ol;2-(methylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-6-ol;6-Benzothiazolol, 2-(methylthio)-;2-Methylthiobenzothiazol-6-ol
CAS号74537-49-8
分子式C8H7NOS2
分子量197.28
EINECS号
相关类别BENZOTHIAZOLE
Mol文件74537-49-8.mol
结构式2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇 结构式

2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇 性质

熔点131-132 °C
沸点375.3±34.0 °C(Predicted)
密度1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)8.43±0.40(Predicted)
InChIInChI=1S/C8H7NOS2/c1-11-8-9-6-3-2-5(10)4-7(6)12-8/h2-4,10H,1H3
InChIKeyIAQHORMPRYVLJX-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C2=CC(O)=CC=C2N=C1SC

2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇 用途与合成方法

生产方法 
2-巯基-6-羟基苯并噻唑

74537-63-6

碘甲烷

74-88-4

2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇

74537-49-8

步骤2. 制备2-(甲巯基)苯并[d]噻唑-6-醇:将步骤1得到的2-巯基苯并[d]噻唑-6-醇(3.80 g,20.76 mmol,1.0当量)溶解于二氯甲烷(40 mL,0.5 M)中,冰浴冷却至0℃。在搅拌下,依次加入三乙胺(7.29 mL,51.91 mmol,2.5当量)和碘甲烷(1.93 mL,31.14 mmol,1.5当量)。保持反应温度在0℃至-10℃之间,持续搅拌3小时。反应完成后,通过旋转蒸发仪减压除去溶剂。向残余物中加入水(约200 mL),随后用乙酸乙酯(3×150 mL)萃取水层。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩,得到浅绿色粉末状的2-(甲巯基)苯并[d]噻唑-6-醇(3.76 g,收率92%)。

参考文献:

[1] Patent: US2008/45528, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 47

[2] Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, # 12, p. 2713 - 2726

安全信息

MSDS信息

2-(甲硫基)苯并[D]噻唑-6-醇 上下游产品信息

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