azo analog I
| 中文名称 | azo analog I |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 U-51605;U-51605,PGI2 AND TXA2 SYNTHASE抑制剂 |
| 英文名称 | azo analog I |
| 英文同义词 | azo analog I;SRIZDZJPKIYUPZ-ACGFIOGVSA-N;5-Heptenoic acid, 7-[(1R,4S,5R,6R)-6-(1E)-1-octen-1-yl-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-en-5-yl]-, (5Z)-;U-51605, PGI2 and TXA2 synthase inhibitor |
| CAS号 | 64192-56-9 |
| 分子式 | C20H32N2O2 |
| 分子量 | 332.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 64192-56-9.mol |
| 结构式 |  |
azo analog I 性质
| 沸点 | 463.1±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.10±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMF：>100 mg/ml（来自 U-46619）； DMSO：>100 mg/ml（来自 U-46619）；乙醇：>100 mg/ml（来自 U-46619）； PBS pH 7.2：>2 mg/ml（来自 U-46619） |
| 酸度系数(pKa) | 4.76±0.10(Predicted) |
U-51605 是一种血小板聚集抑制剂，并抑制血栓烷合成。U-51605 也是前列腺素 I2 合酶抑制剂，能够对 NO供体 (如 NOR3) 诱导的视网膜血管舒张反应起抑制作用。