化合物 5-HT7R ANTAGONIST 2
| 中文名称 | 化合物 5-HT7R ANTAGONIST 2 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 5-HT7R ANTAGONIST 2 |
| 英文名称 | 5-HT7R antagonist 2 |
| 英文同义词 | 5-HT7R antagonist 2;1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(2′-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-yl)- |
| CAS号 | 1448808-50-1 |
| 分子式 | C16H16N2O |
| 分子量 | 252.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1448808-50-1.mol |
| 结构式 |  |
化合物 5-HT7R ANTAGONIST 2 性质
| 沸点 | 394.4±44.0 °C(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 9.88±0.40(predicted) |
5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂，在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用，对 5-HT7R 的 Ki 为 67 nM，在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC50 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响，可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为，恢复 ASD 受损的神经发生。