4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇 基本信息
| 中文名称 | 4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(2,4-二羟苯基)-4,6-双(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪;4-[4,6-二(2,4-二甲基苯基)-5H-S-三嗪-2-亚基]-3-羟基-环己-2,5-二烯-1-酮;2-(2,4-羟基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三唑;2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪;2-(2,4-DIHYDROXYPHENYL)-4,6-BIS(2,4-DIMETHYLPHENYL)-1,3,5-TRIAZINE 2-(2,4-二羟苯基)-4,6-双(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪;4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇;多塞平系统适用性 EP标准品;4-(4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯-1,3-二醇 |
| 英文名称 | 3-Benzenediol, 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1 |
| 英文同义词 | 4-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1,3-Benzenediol;DBDT;4-(4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzene-1,3-diol;4-[4,6-Bis(2,4-diMethylphenyl)-5H-s-triazin-2-ylidene]-3-hydroxy-cyclohexa-2,5-dien-1-one;2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine;3-Benzenediol, 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1;4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3-benzenediol;1,3-Benzenediol, 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]- |
| CAS号 | 1668-53-7 |
| 分子式 | C25H23N3O2 |
| 分子量 | 397.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 紫外线吸收剂;聚合添加剂 |
| Mol文件 | 1668-53-7.mol |
| 结构式 | ![4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇 结构式](CAS/GIF/1668-53-7.gif) |
4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇 性质
| 熔点 | 203.0 to 207.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 659.1±65.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于二甲基甲酰胺 |
| 酸度系数(pKa) | 8.58±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C25H23N3O2/c1-14-5-8-19(16(3)11-14)23-26-24(20-9-6-15(2)12-17(20)4)28-25(27-23)21-10-7-18(29)13-22(21)30/h5-13,29-30H,1-4H3 |
| InChIKey | FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC=C(C2=NC(C3=CC=C(C)C=C3C)=NC(C3=CC=C(C)C=C3C)=N2)C(O)=C1 |
| EPA化学物质信息 | 1,3-Benzenediol, 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]- (1668-53-7) |
生产方法
1237-53-2
108-46-3
![4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇](/CAS/GIF/1668-53-7.gif)
1668-53-7
以2-氯-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和间苯二酚为原料合成4-(4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯-1,3-二醇的一般步骤如下：在50mL三颈烧瓶中，于干燥氮气保护下，向无水氯苯（15mL）中加入2-氯-4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪（1.6mmol）和无水三氯化铝（0.32g，2.4mmol），将反应混合物在25℃下搅拌0.5小时。随后，加入间苯二酚（0.24g，2.2mmol），并将反应混合物升温至85℃继续搅拌5小时。反应完成后，冷却至室温，缓慢加入冰水（10mL）淬灭反应，随后在减压下蒸发除去氯苯。将混合物过滤，所得固体用水（3×10mL）洗涤，最后用乙酸乙酯重结晶，得到目标产物4-(4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯-1,3-二醇及其衍生物。
参考文献：
[1] Journal of Fluorescence, 2018, vol. 28, # 2, p. 707 - 723
[2] Patent: US6242598, 2001, B1
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
|---|---|
| 海关编码 | 2933.69.6050 |