3-(2-噻吩基)-1-丙醇 基本信息
| 中文名称 | 3-(2-噻吩基)-1-丙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-噻吩丙醇;3-(2-噻吩基)-1-丙醇 |
| 英文名称 | 3-(2-Thienyl)-1-propanol |
| 英文同义词 | 3-(2-Thienyl)-1-propanol;3-(thiophen-2-yl)propan-1-ol;2-Thiophenepropanol;3-(Thiophen-2-yl) |
| CAS号 | 19498-72-7 |
| 分子式 | C7H10OS |
| 分子量 | 142.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 醇类及衍生物;杂环化合物;Alcohols and Derivatives;Heterocycles |
| Mol文件 | 19498-72-7.mol |
| 结构式 |  |
3-(2-噻吩基)-1-丙醇 性质
| 沸点 | 240℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.131 |
| 闪点 | 99℃ |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 15.03±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
5928-51-8
19498-72-7
步骤1：将硼烷甲基硫醚络合物（6.4 mL，12.8 mmol）缓慢加入到3-(2-噻吩基)丙酸（1.0 g，6.4 mmol）的四氢呋喃（THF，18 mL）溶液中，保持反应温度为0℃。反应混合物在0℃下持续搅拌2小时，随后升至室温继续搅拌3小时。反应完成后，将混合物冷却至0℃，并缓慢加入饱和碳酸钾溶液（5 mL）以淬灭反应。分离水层，有机相分别用乙酸乙酯（2×15 mL）和乙醚（2×15 mL）萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩至干，得到目标产物3-(2-噻吩基)-1-丙醇，为无色油状物（1.0 g，收率100%）。产物经1H NMR（CDCl3，400 MHz）表征：δ 7.18-7.17（m，1H），6.99-6.96（m，1H），6.87-6.86（m，1H），3.79-3.74（m，2H），3.0（t，J = 7.6 Hz，2H），2.4-1.97（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/61214, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88
[2] Patent: WO2008/79382, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 128
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 32, p. 10100 - 10103
[4] Patent: US6218538, 2001, B1
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|