4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 基本信息
| 中文名称 | 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸;2-(4-((2,4-二氧噻唑啉-5-基)甲基)苯氧基)乙酸;4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸【CAS:179087-93-5】【规格:25mg】【纯度:98%】;4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸【CAS：179087-93-5】【规格：25mg】【纯度：98%】 |
| 英文名称 | Acetic acid, 2-[4-[(2,4-dioxo-5-thiazolidinyl)methyl]phenoxy]- |
| 英文同义词 | Acetic acid, 2-[4-[(2,4-dioxo-5-thiazolidinyl)methyl]phenoxy]-;SB 271258;2-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenoxy)acetic acid;Acetic acid, [4-[(2,4-dioxo-5-thiazolidinyl)Methyl]phenoxy]-;2-[4-[(2,4-Dioxo-5-thiazolidinyl)methyl]phenoxy]acetic acid;4-(2,4-Dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetic acid |
| CAS号 | 179087-93-5 |
| 分子式 | C12H11NO5S |
| 分子量 | 281.28 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 唑类;医药中间体;Drug Intermediates |
| Mol文件 | 179087-93-5.mol |
| 结构式 |  |
4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
![Acetic acid, [4-[(2,4-dioxo-5-thiazolidinyl)methyl]phenoxy]-, ethyl ester](/CAS/GIF/172648-06-5.gif)
172648-06-5
179087-93-5
以化合物（CAS:172648-06-5）为原料合成4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸的一般步骤如下： 1. 在0℃下，将[4-[[2,4-二氧代-1,3-噻唑烷-5-基]甲基]苯氧基]乙酸乙酯（110g，0.36mol）的甲醇（0.65L）溶液与Na2CO3（200g，1.88mol）的水（0.65L）溶液混合，搅拌反应5小时。 2. 反应完成后，在25~30℃下减压蒸馏除去甲醇。 3. 向残余物中加入水，并用盐酸酸化。 4. 过滤析出的固体，得到目标产物4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸（80g，收率80%）。 产物表征：熔点181-183℃。1H NMR（DMSO-d6）δ: 12.40（bs，1H，D2O可交换），8.60（bs，1H，D2O可交换），7.16（d，J = 8.40Hz，2H），6.50（d，J = 8.40Hz，2H），4.87（dd，J = 9.14,4.20Hz，1H），4.65（s，2H），3.32（dd，J = 14.12,4.20Hz，1H），3.05（dd，J = 14.12,9.14Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US6310069, 2001, B1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW17908793501 | 4-(2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基)苯氧乙酸 | 179087-93-5 | 25MG | 352元 |