化合物 HDAC-IN-73
| 中文名称 | 化合物 HDAC-IN-73 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 HDAC-IN-73 |
| 英文名称 | Benzenepropanamide, N,N′-(diselenodi-2,1-ethanediyl)bis[3-bromo-4-hydroxy-α-(hydroxyimino)-, (αE,α′E)- |
| 英文同义词 | Benzenepropanamide, N,N′-(diselenodi-2,1-ethanediyl)bis[3-bromo-4-hydroxy-α-(hydroxyimino)-, (αE,α′E)-;HDAC-IN-73 |
| CAS号 | 2323571-16-8 |
| 分子式 | C22H24Br2N4O6Se2 |
| 分子量 | 758.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2323571-16-8.mol |
| 结构式 |  |
化合物 HDAC-IN-73 性质
| 酸度系数(pKa) | 7.85±0.20(predicted) |
|---|
HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力[1] 。