5-硝基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5-硝基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-甲基-1-哌嗪基)-5-硝基吡啶;1-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)哌嗪1-甲基-4-(5-硝基吡啶-2-基)哌嗪;1-甲基-4-(5-硝基-2-吡啶)哌嗪 |
| 英文名称 | 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-nitropyridine |
| 英文同义词 | 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)-5-nitropyridine;1-Methyl-4-(5-nitropyridin-2-yl);2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-5-nitropyridine;Piperazine, 1-methyl-4-(5-nitro-2-pyridinyl)- |
| CAS号 | 55403-34-4 |
| 分子式 | C10H14N4O2 |
| 分子量 | 222.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺类和苯胺类;杂环化合物;Amines and Anilines;Heterocycles |
| Mol文件 | 55403-34-4.mol |
| 结构式 |  |
5-硝基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶 性质
| 熔点 | 108-110° |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
109-01-3
4548-45-2
55403-34-4
以N-甲基哌嗪和2-氯-5-硝基吡啶为原料合成5-硝基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶的一般步骤：将2-氯-5-硝基吡啶（3.16 g，20.0 mmol）、N-甲基哌嗪（2.00 g，20.0 mmol）和碳酸钾（2.76 g，20.0 mmol）在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中的搅拌混合物加热至100℃，反应24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，倒入水中，用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，减压浓缩。通过快速柱色谱法（硅胶为固定相，洗脱液为含2%氨的10:90乙醇:乙酸乙酯混合溶液）纯化得到的残余物，得到5-硝基-2-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶，为灰白色固体，产量4.0 g（收率90%），产物结构经核磁共振（NMR）分析确认。
参考文献：
[1] Molecules, 2012, vol. 17, # 4, p. 4703 - 4716
[2] Patent: US2004/167030, 2004, A1. Location in patent: Page 9
[3] Patent: US2015/266825, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1279; 1280
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 322 - 333
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 5, p. 1362 - 1365
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933599590 |