3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯

3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯
中文同义词3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯;3-乙酰-4-羟基苯甲酸甲酯;阿司匹林杂质13
英文名称METHYL 3-ACETYL-4-HYDROXYBENZOATE
英文同义词EOS-61538;Benzoic acid, 3-acetyl-4-hydroxy-, methyl ester;Aspirin Impurity 13;Methanone,[6-(bromomethyl)phenyl]phenyl-;Methyl-3-acethyl-4-hdyroxy benzoate;3-Acetyl-4-hydroxybenzoic acid methyl ester;Methyl-3-acetyl-4-hdyroxy benzoate
CAS号57009-12-8
分子式C10H10O4
分子量194.18
EINECS号
相关类别苯类;Aromatic Cinnamic Acids, Esters and Derivatives
Mol文件57009-12-8.mol
结构式3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 结构式

3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 性质

熔点98 °C
沸点331.5±27.0 °C(Predicted)
密度1.234±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)8.55±0.18(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
乙烯基正丁醚

111-34-2

3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯

29415-97-2

3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯

57009-12-8

步骤2:在氮气保护下,向脱气的3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯(350 g,1514.87 mmol)的乙醇(3 L)溶液中依次加入三乙胺(0.528 L,3787.17 mmol)、1-(乙烯氧基)丁烷(0.588 L,4544.60 mmol)、1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(33.1 g,60.6 mmol)和二乙酰氧基钯(8.50 g,37.9 mmol)。将反应混合物于70℃下搅拌反应过夜。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤,浓缩滤液。所得固体用二氯甲烷(2 L)溶解,随后在搅拌下缓慢加入4 N盐酸(1.14 L,4544 mmol)。继续搅拌2小时后,分离有机相,用无水硫酸镁干燥,过滤,浓缩得到粗产物。将粗产物溶于乙醚(5 L)中,搅拌2小时,过滤,浓缩滤液至干,得到3-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯(240 g,收率82%)为米色粉末。质谱数据:[MH]- 193。

参考文献:

[1] Patent: US2011/98271, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 39

[2] Patent: WO2011/51704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 99

[3] Patent: WO2012/140419, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 87

[4] Patent: US2012/264731, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34; 35

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 2, p. 943 - 962

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW0257009128053-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯57009-12-810G1848元
2026/06/05XW0257009128033-乙酰基-4-羟基苯甲酸甲酯57009-12-81G313元
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