6-溴-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-2-甲基喹唑啉-4-酮;6-溴-2-甲基喹唑啉-4-酮6-BROMO-2-METHYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONE;6-溴-2-甲基喹唑啉-4-醇 |
| 英文名称 | 6-BROMO-2-METHYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-4-ONE |
| 英文同义词 | 6-BROMO-2-METHYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-4-ONE;6-bromo-2-methyl-1H-quinazolin-4-one;6-bromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one(SALTDATA: FREE);6-broMo-2-Methylquinazolin-4-ol;6-bromo-2-methylquinazolin-4(1H)-one;6-bromo-2-methyl-4(3H)-Quinazolinone;4(1H)-Quinazolinone, 6-bromo-2-methyl-;4(3H)-Quinazolinone, 6-bromo-2-methyl- |
| CAS号 | 5426-59-5 |
| 分子式 | C9H7BrN2O |
| 分子量 | 239.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 5426-59-5.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮 性质
| 熔点 | 298 °C |
|---|---|
| 沸点 | 372.6±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.72±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.96±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
生产方法
108-24-7
5794-88-7
5426-59-5
以乙酐和2-氨基-5-溴苯甲酸为原料合成6-溴-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮的一般步骤如下：首先，将2-氨基-5-溴苯甲酸在液氨（10mL/g）中回流1小时。随后，将反应溶液浓缩至较小体积，残余物与乙酸酐（2mL/g）混合，继续回流4小时。反应完成后，向混合物中加入水，煮沸30分钟，随后滴加20%氢氧化钠溶液直至形成澄清溶液。接着，向热溶液中加入碳酸铵直至沉淀生成。将混合物于4℃下静置16小时，之后过滤收集沉淀，用水洗涤，最后在真空条件下干燥，得到目标产物，产率约为60%。
参考文献：
[1] Patent: US2009/69320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[2] Journal of the American Chemical Society, 1906, vol. 28, p. 101