4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴噻吩-2-甲酸甲酯;甲基 4-溴噻吩-2-甲酸基酯;甲酯4-溴噻吩-2-羧酸;甲基4-溴噻吩-2-羧酸甲酯;4-溴-2-(羧甲氧基)噻吩 |
| 英文名称 | Methyl 4-bromothiophene-2-carboxylate |
| 英文同义词 | Methyl 4-bromothiophene-2-carboxylate;4-Bromo-2-(carbomethoxy)thiophene;4-Bromo-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester;4-bromothiophene-2-carboxylic acid methyl ester;methyl 4-chlorothiophene-2-carboxylate;Methyl 4-broMothiophene-2...;2-Thiophenecarboxylic acid, 4-broMo-, Methyl ester;4-broMothiophene-2-carboxylate |
| CAS号 | 62224-16-2 |
| 分子式 | C6H5BrO2S |
| 分子量 | 221.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | API intermediates |
| Mol文件 | 62224-16-2.mol |
| 结构式 |  |
4-溴噻吩-2-甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 255 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.662 |
| 闪点 | 108 °C |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
生产方法
16694-18-1
62224-16-2
b) 合成4-溴噻吩-2-甲酸甲酯的一般步骤：在氮气保护下，将6.02 g (29.1 mmol) 4-溴噻吩-2-甲酸（如前述步骤制备）溶解于100 mL无水甲醇中，冷却至-20℃。缓慢滴加2.55 mL (34.9 mmol) 亚硫酰氯，控制滴加速率以维持反应温度低于-5℃（约8-10分钟完成滴加）。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌1小时，随后回流8小时。反应完成后，冷却混合物并真空浓缩。所得6.7 g浅琥珀色油状产物通过150 g硅胶柱进行纯化，用约600 mL二氯甲烷洗脱（弃去前120 mL含有少量杂质的洗脱液）。真空浓缩后，得到标题化合物4-溴噻吩-2-甲酸甲酯，为无色油状物（6.11 g，收率95%）。1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.69 (d, 1H, J = 1.5 Hz), 7.45 (d, 1H, J = 1.5 Hz), 3.90 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: US2004/72871, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Patent: US2002/37915, 2002, A1
[3] Patent: US6291514, 2001, B1
[4] Patent: US2004/9995, 2004, A1
[5] Archiv der Pharmazie, 1998, vol. 331, # 12, p. 405 - 411
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028810519504 | 4-氯噻吩-2-羧酸甲酯 Methyl 4-chlorothiophene-2-carboxylate | 62224-16-2 | 5g | 870元 |
| 2025/12/22 | XW028810519503 | 4-氯噻吩-2-羧酸甲酯 Methyl 4-chlorothiophene-2-carboxylate | 62224-16-2 | 1g | 175元 |