3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE 基本信息
| 中文名称 | 3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-1H -吲唑-5-氰基;3-溴-1H-吲唑-5-甲腈;3-溴-5-氰基吲唑|3-BROMO-1H-INDAZOLE-5-CARBONITRILE|;3-溴-1H-吲唑-5-腈;3-溴-5-氰基-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE |
| 英文同义词 | 3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE;1H-Indazole-5-carbonitrile, 3-broMo-;3-bromo-2H-indazole-5-carbonitrile;3-Bromo-1H-indazol-5-carbonitrile |
| CAS号 | 395101-67-4 |
| 分子式 | C8H4BrN3 |
| 分子量 | 222.04 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 395101-67-4.mol |
| 结构式 |  |
3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE 性质
| 沸点 | 425.3±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.85±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.01±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
74626-47-4
395101-67-4
以吲唑-5-甲腈为原料合成3-溴-5-氰基吲唑的一般步骤：将1H-吲唑-5-甲腈（90 mg，0.62 mmol）溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF，1 mL）中，于室温条件下缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，134 mg，0.75 mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌2小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂DMF。残余物用乙酸乙酯溶解，依次用饱和碳酸氢钠水溶液、去离子水和饱和食盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤并减压浓缩，得到3-溴-5-氰基吲唑（128 mg，收率93%）。低分辨率质谱（LRMS）显示m/z：222/224（Br同位素峰）。
参考文献：
[1] Patent: EP2489663, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0215; 0216
[2] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0616; 0617
[3] Patent: US2002/103229, 2002, A1
[4] Patent: US2004/127536, 2004, A1
[5] Patent: US2005/9876, 2005, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | Y21430 | 3-溴-5-氰基吲唑,97% 3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile | 395101-67-4 | 100mg | 490元 |
| 2024/04/30 | Y21430 | 3-溴-5-氰基吲唑,97% 3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile | 395101-67-4 | 250mg | 731元 |