4-氯-6-溴噌啉 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-6-溴噌啉 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-6-溴噌啉;6-溴-4-氯噌啉;6-溴-4-氯曾嗪 |
| 英文名称 | 6-bromo-4-chlorocinnoline |
| 英文同义词 | 6-bromo-4-chlorocinnoline;Cinnoline, 6-broMo-4-chloro-;6-bromo-4-chlorocinnoline - [B24879] |
| CAS号 | 68211-15-4 |
| 分子式 | C8H4BrClN2 |
| 分子量 | 243.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 68211-15-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-6-溴噌啉 性质
| 熔点 | 127-128℃ |
|---|---|
| 沸点 | 359.6±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.762 |
| 储存条件 | Storage temp. -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.08±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H4BrClN2/c9-5-1-2-8-6(3-5)7(10)4-11-12-8/h1-4H |
| InChIKey | WAKDQKOZUBTOEX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C2C(C=C(Br)C=C2)=C(Cl)C=N1 |
876-88-0
68211-15-4
以6-溴噌啉-4-醇为原料合成4-氯-6-溴噌啉的一般步骤:将亚硫酰氯(3 mL)和N,N-二甲基甲酰胺(30 μL)依次加入至6-溴喹啉-4(1H)-酮(300 mg,1.33 mmol)中,将反应混合物加热回流30分钟。反应完成后,减压浓缩反应液,向残余物中加入饱和碳酸氢钠水溶液,用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压蒸馏除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯)纯化,得到4-氯-6-溴噌啉(288 mg,收率89%),为黄色固体。
参考文献:
[1] Patent: JP6378918, 2018, B2. Location in patent: Paragraph 0721; 0724
[2] Patent: US2015/259331, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0192
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 20, p. 6832 - 6846
[4] Patent: US2003/187026, 2003, A1
[5] Journal of the Chemical Society, 1950, p. 384,389
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026821115403 | 4-氯-6-溴噌啉 | 68211-15-4 | 1G | 986元 |
| 2025/12/22 | XW026821115402 | 4-氯-6-溴噌啉 | 68211-15-4 | 250MG | 484元 |
