1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基-

1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基- 基本信息

中文名称1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基-
中文同义词2-溴-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪;1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基-
英文名称2-BROMO-4,6-DIPHENYL-[1,3,5]TRIAZINE
英文同义词2-BROMO-4,6-DIPHENYL-[1,3,5]TRIAZINE;1,3,5-Triazine, 2-broMo-4,6-diphenyl-;2-Bromo-4,6-diphenyl-triazine
CAS号80984-79-8
分子式C15H10BrN3
分子量312.16
EINECS号
相关类别1,3,5-三嗪;半导体砌块;1,3,5-triazine
Mol文件80984-79-8.mol
结构式1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基- 结构式

1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基- 性质

熔点156.0 to 160.0 °C
沸点498.3±28.0 °C(Predicted)
密度1.446±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲苯
酸度系数(pKa)-0.19±0.10(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色至浅橙色

1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基- 用途与合成方法

生产方法 
2,4,6-tribromo-1,3,5-triazine

14921-00-7

苯硼酸

98-80-6

1,3,5-三嗪, 2-溴-4,6-二苯基-

80984-79-8

在氮气保护下,向2L反应器中加入2,4,6-三溴-1,3,5-三嗪环(31.78g,100.05mmol)和苯硼酸(12.19g,100.01mmol),随后加入碳酸钾(1.24g,9.00mmol)和200mL甲苯作为溶剂。将反应混合物加热至70℃后,加入四(三苯基膦)钯(1.04g,0.90mmol)作为催化剂。接着,加入100mL蒸馏水,将反应混合物搅拌并回流11小时以确保反应完全。反应完成后,加入70mL蒸馏水淬灭反应。通过减压过滤分离混合物,用蒸馏水洗涤固体产物。随后,采用甲苯进行重结晶,接着用THF固化,最后通过升华和甲苯重结晶进一步纯化,得到中间体2-溴-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(30.89g,收率为84.10%)。

参考文献:

[1] Patent: CN107879993, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0053-0056

安全信息

海关编码2933.69.6050

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0280984798012-溴-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-Bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
80984-79-8250mg27元
2025/12/22B49392-溴-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪
2-Bromo-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
80984-79-81g130元

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