2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑

2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑

中文名称2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
中文同义词替米沙坦中间体(双咪唑);2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(双咪唑);2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑;双咪唑{2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑};2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 (简称:双咪唑);1,7'-二甲基-2'-丙基-2,5'-双苯并咪唑;2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
英文名称2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole
英文同义词1,7'-diMethyl-2'-propyl-1H,3'H-;TelMisartan IMpurity A(2-n-propyl-4-Methyl-6-(1-MethylbenziMidazole-2-yl)benziMidazole);TelMisartan IMpurity A;TelMisartan Related CoMpound A;4-Methyl-2-propyl-6-benziMidazolecarboxylic Acid, 97+%;2-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzimidazole;Imp. A:2-n-Propyl-4-methyl-6-(1'-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole;1,7'-Dimethyl-2'-propyl-1H,1'H-2,5'-bibenzo[d]imidazole
CAS号152628-02-9
分子式C19H20N4
分子量304.39
EINECS号604-866-6
相关类别医药中间体;沙坦类药物中间体;对照品;优势产品;抗高血压;抗心血管替米沙坦中间体;中间体;原料;对照品-杂质对照品;化工中间体;杂质对照品;有机化工原料;标准品;替米沙坦中间体;化学试剂;Chemical intermediate for Telmisartan;INTERMEDIATESOF;Imidazol&Benzimidazole;Imidazoles;(intermediate of telmisartan);Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;pharmaceutical intermediates
Mol文件152628-02-9.mol
结构式2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 结构式

2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 性质

熔点130-135 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
沸点584.8±52.0 °C(Predicted)
密度1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
蒸气压0-0Pa at 20-25℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
形态粉末
酸度系数(pKa)11.86±0.30(Predicted)
颜色白色至浅黄色至浅橙色
InChIInChI=1S/C19H20N4/c1-4-7-17-20-15-11-13(10-12(2)18(15)22-17)19-21-14-8-5-6-9-16(14)23(19)3/h5-6,8-11H,4,7H2,1-3H3,(H,20,22)
InChIKeyILXRSCZVHSZGCS-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(C2=CC(C)=C3NC(CCC)=NC3=C2)N(C)C2=CC=CC=C2N=1
LogP3.49 at 20℃ and pH6
CAS 数据库152628-02-9(CAS DataBase Reference)

2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 用途与合成方法

2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(替米沙坦EP杂质A; USP替米沙坦相关化合物A)是在替米沙坦(T017000)中发现的杂质。

用途 
用作药物替米沙坦中间体
用途 
用作药品替米沙坦中间体
生产方法 
N-甲基邻苯二胺盐酸盐

25148-68-9

2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑

152628-03-0

2-正丙基-4-甲基-6-(1'-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑

152628-02-9

以N-甲基邻苯二胺盐酸盐和2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑为原料合成1,7'-二甲基-2'-丙基-1H,1'H-2,5'-二苯并[d]咪唑的一般步骤:将4-甲基-2-正丙基-1H-苯并咪唑-6-羧酸(50克)悬浮于聚磷酸(300克)中,加热至70-75℃并维持30分钟。随后,分批加入N-甲基邻苯二胺二盐酸盐(45克),耗时2小时,并在70-75℃下继续反应1小时。接着,将反应混合物温度升至130-135℃,保持10小时。反应完成后,将混合物冷却至70℃,缓慢加入水(600毫升),温度维持在60-90℃。继续冷却至30℃,用氨水溶液调节pH至8.0-8.5。随后,将反应混合物加热至50-55℃,保持1小时,过滤收集固体,用热水(200毫升)洗涤湿滤饼。将湿滤饼悬浮于水(900毫升)中,加热至50-55℃,搅拌1小时后过滤,再用热水(100毫升)洗涤,湿滤饼于70-75℃干燥至恒重。将干燥产物悬浮于甲醇(260毫升)中,加热至45-50℃,加入活性炭(6.5克),搅拌30分钟。通过Hyflo床过滤去除不溶物,用热甲醇(60毫升)洗涤床层,合并滤液并冷却至25℃。在25-35℃下,缓慢向滤液中加入水(160毫升),加热至回流温度,保持1小时。冷却反应混合物至0-5℃,维持2小时,过滤所得固体,用甲醇(60毫升)洗涤,湿滤饼于70-75℃干燥至恒重,得到4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-2-正丙基-1H-苯并咪唑54克(产率77.4%),KF测定含水量为5.85%。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/10558, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 10-11

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 25, p. 4040 - 4051

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 161 - 178

安全信息

海关编码2933.99.8290

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22D50791,7'-二甲基-2'-丙基-2,5'-双苯并咪唑
1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole
152628-02-95g590元
2025/12/22D50791,7'-二甲基-2'-丙基-2,5'-双苯并咪唑
1,7'-Dimethyl-2'-propyl-2,5'-bibenzimidazole
152628-02-925g2650元
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